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2025-10-15在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院2025年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)(第五批)(二次)中標(biāo)(成交)候選人公示,現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。
安徽醫(yī)科大學(xué)(略)年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)(第五批)(二次)中標(biāo)(成交)候選人公示?安徽醫(yī)科大學(xué)(略)年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)(第五批)(二次)(
招標(biāo)編號(hào):GN(略)-(略)-(略))于(略)年(略)月(略)日9時(shí)(略)公司進(jìn)行
公開(kāi)招標(biāo),經(jīng)評(píng)標(biāo)委員會(huì)評(píng)審,現(xiàn)將評(píng)標(biāo)(評(píng)審)結(jié)果公示如下:一、評(píng)標(biāo)(評(píng)審)結(jié)果:(略)標(biāo)(略)標(biāo)(略)公示期(略)年(略)月(略)日-(略)年(略)月(略)日另,截至
開(kāi)標(biāo)時(shí)間,本項(xiàng)目第(略)、(略)、(略)標(biāo)包遞交
投標(biāo)文件的投標(biāo)人不足3家,(略)轉(zhuǎn)變采購(gòu)方式為談判。第(略)、(略)、(略)、(略)、(略)、(略)、(略)、(略)、(略)標(biāo)包遞交文件的投標(biāo)人不足2家,項(xiàng)目流標(biāo)。招標(biāo)投標(biāo)相關(guān)各方對(duì)上述結(jié)果有異議,在中標(biāo)公示期內(nèi)(略)提交經(jīng)法定代表人簽字和(略)的異議函及(略),否則不予接收。二、書(shū)面異議材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:(一)異議人名稱、地址和有效聯(lián)系方式;(二)被異議人名稱;(三)異議事項(xiàng)的基本事實(shí);(四)相關(guān)請(qǐng)求及主張;(五)有效線索和相關(guān)證明材料。書(shū)面異議材料必須符合上述要求,且由其法定代表人簽字并(略),并附法定代表人及其委托聯(lián)系人的有效(略)復(fù)印件,否則不予接收。三、異議材料有下列情形的亦不予接收:(一)異議材料不完(略)的;(二)異議事項(xiàng)含有主觀猜測(cè)等內(nèi)容且無(wú)充(略)有效證據(jù)的;(三)對(duì)其他投標(biāo)人的投標(biāo)文件詳細(xì)內(nèi)容異議,無(wú)法提供合法(略)的。異議人不得以異議為名進(jìn)行虛假、惡意異議,干擾招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)的正常進(jìn)行。對(duì)于提供虛假材料,以異議為名謀取中標(biāo)或惡意異議擾亂招標(biāo)工作秩序的,將報(bào)請(qǐng)行政監(jiān)管部門(mén)處理。如公示期內(nèi)無(wú)有效異議,本評(píng)審結(jié)果即為確定
中標(biāo)人的依據(jù)。四、本評(píng)(略)站公示:中國(guó)(略)((略)www.(略).com)安(略)((略)www.(略)((略)www.(略).com(略)((略)www.(略).com)(略)地址:(略)大學(xué)(略)年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)(第五批)(二次)招標(biāo)公告?1.招標(biāo)條件1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱:安徽醫(yī)科大學(xué)(略)年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)(第五批)(二次)1.2招標(biāo)
項(xiàng)目編號(hào):GN(略)-(略)-(略).3
資金來(lái)源:自籌1.4采購(gòu)周期:本項(xiàng)目招標(biāo)供貨服務(wù)期限為2+(略)年。每年度末招標(biāo)人對(duì)投標(biāo)人本年度服務(wù)質(zhì)量做出綜合評(píng)價(jià),若評(píng)價(jià)不合格,招標(biāo)人有權(quán)解除合同。2.
招標(biāo)范圍包號(hào)品目號(hào)招標(biāo)產(chǎn)品名稱需求國(guó)產(chǎn)進(jìn)口招標(biāo)產(chǎn)品科室用途備(略)機(jī)器供貨期限年度
預(yù)算((略)年)規(guī)格型號(hào)2品目1肺動(dòng)脈(略)國(guó)產(chǎn)8,9,(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略)mm心臟大血管外科該產(chǎn)品用于心外科手術(shù)植入,重建右(略)或替換先前植入的(略),以治療右(略)畸形或病變的患者。主要包括:1.肺動(dòng)脈狹窄或閉鎖;2.法樂(lè)氏四聯(lián)癥:3.大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位:4.永存動(dòng)脈干等否2+(略)年(略)品目1心包膜進(jìn)口各規(guī)格心臟大血管外科產(chǎn)品適用于心包膜重建或修復(fù)。否2+(略)年(略)品目1(略)單瓣補(bǔ)片國(guó)產(chǎn)(略)mm心臟大血管外科該產(chǎn)品用于先心外科復(fù)雜先天性心臟病右(略)出生缺陷患者的手術(shù)矯治。否2+(略)年(略)品目1生物可降解房間隔缺損封堵器國(guó)產(chǎn)各規(guī)格心臟大血管外科產(chǎn)品主要用于先天性心臟病的治療,可實(shí)現(xiàn)從金屬材質(zhì)到全降解材質(zhì)的創(chuàng)造性跨越,促進(jìn)完成自體組織修復(fù)后逐步降解,最終成為二氧化碳和水排出體外。避免了傳統(tǒng)金屬封堵器植入后永久留于人體內(nèi)的遠(yuǎn)期并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),為患者重塑健康的心臟。否2+(略)年(略)品目2(略)國(guó)產(chǎn)各規(guī)格否2+(略)年品目3可降(略)國(guó)產(chǎn)各規(guī)格否2+(略)年7品目1一次性穿刺活檢針(絨毛)進(jìn)口PE(略)該活檢針用于經(jīng)皮穿刺,從器官、軟組織、骨髓中提取樣本,進(jìn)行細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)的活檢。否2+(略)年(略)品目1一次性使用無(wú)菌牙齦沖洗器國(guó)產(chǎn)各規(guī)格口腔科該耗材供口腔科進(jìn)行牙齒種植手術(shù)時(shí)對(duì)牙齦沖洗用。配套在用瑞士彼岸口腔種植機(jī)使用2+(略)年(略)品目1牙槽骨塑型器國(guó)產(chǎn)各規(guī)格口腔科用于兒童錯(cuò)頜畸形的早期阻斷矯治及口腔不良習(xí)慣的矯治。否2+(略)年(略)品目1純化模塊卡套國(guó)產(chǎn)SP-(略)-(略)Zr核醫(yī)學(xué)科主要用于制備PET診斷的放射性藥物。是,配套已購(gòu)置住友HM-(略)S回旋加速器使用2+(略)年(略)品目2化學(xué)試劑助劑-釔箔國(guó)產(chǎn)0.(略)*(略)*(略)mm主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目(略)Ga-DOTATATE-合成套件國(guó)產(chǎn)無(wú)主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目4Kryptofix(略)國(guó)產(chǎn)1g瓶主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目5Sep-PakAccellPlusQMA柱國(guó)產(chǎn)(略)只盒主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目6Sep-PakC(略)柱國(guó)產(chǎn)(略)只盒主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目7Sep-PakAlumina柱國(guó)產(chǎn)(略)只盒主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目8TLC硅膠板國(guó)產(chǎn)(略)片盒,(略)*(略)cm主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目(略)F-FDG-四次版合成套件國(guó)產(chǎn)無(wú)主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年品目(略)純化模塊卡套國(guó)產(chǎn)SP-(略)-(略)Cu主要用于制備PET診斷的放射性藥物。2+(略)年(略)品目1器官保存液進(jìn)口KPS-1,(略)ML袋泌尿外(略)((略))用于供體捐獻(xiàn)的離體腎臟的反復(fù)沖洗和低溫、持續(xù)腎臟機(jī)械灌注,在供體腎離體后至移植入受體之前,主要用于供體捐獻(xiàn)的離體腎臟的存儲(chǔ),運(yùn)輸。配套已購(gòu)置的腎臟灌注運(yùn)轉(zhuǎn)箱(LKT-(略)P)使用2+(略)年(略)品目1大號(hào)持針鉗進(jìn)口各規(guī)格手術(shù)室一部、泌尿外科、胃腸腔鏡外科、心臟大血管外科“達(dá)芬奇”(IS(略)型)機(jī)器人配套用耗材,常規(guī)開(kāi)展達(dá)芬奇機(jī)器人輔助微創(chuàng)手術(shù),提高微創(chuàng)手術(shù)穩(wěn)定性、精確性、可重復(fù)性。均配套“達(dá)芬奇”(IS(略)型)機(jī)器人使用。2+(略)年(略)品目2(略)DIERE鑷進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目3PROGRAS鑷進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目4微型雙極鑷進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目5MARYLAND雙極鑷進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目6有孔雙極鑷進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目7SUTURECUT大號(hào)持針鉗進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目8MEGASUTURECUY持針鉗進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目9雙極彎解剖器進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目(略)長(zhǎng)柄雙極鑷進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目(略)雙重抓力雙極抓鉗進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目(略)mm器械套管進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目(略)mm鈍型閉孔器進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目(略)小號(hào)夾持牽開(kāi)器進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年品目(略)小號(hào)施夾鉗進(jìn)口各規(guī)格2+(略)年(略)品目1一次性使用皮膚點(diǎn)刺針國(guó)產(chǎn)各規(guī)格皮膚科微針療法常與藥物或活性成(略)聯(lián)合,治療雄激素性脫、斑禿、女性型脫發(fā)等毛發(fā)類疾病。否2+(略)年(略)品目1透析液過(guò)濾器進(jìn)口各(略)該產(chǎn)品配合血液透析裝置使用,用于清除透析液中內(nèi)毒素、細(xì)菌與不溶性微粒,以確保透析液的質(zhì)量和安全性,為患者提供高質(zhì)量的血液透析治療。配套在用設(shè)備威高DBB-E(略)AESS血液透析機(jī)使用2+(略)年(略)品目1一次性使用無(wú)菌先端帽國(guó)產(chǎn)各規(guī)格高新消化內(nèi)科適用于安裝在內(nèi)窺鏡先端部,以保持適當(dāng)?shù)膬?nèi)鏡視野。與已購(gòu)置的富士、奧林巴斯電子(略)內(nèi)窺鏡配套使用2+(略)年(略)品目1一次性病理標(biāo)本袋(微小號(hào)(略)((略))主要用于?保存、固定、運(yùn)輸人體組織樣本?,確保樣本在后續(xù)病理(略)析中的完(略)性和準(zhǔn)確性。?否2+(略)年(略)本次招標(biāo)范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品的供貨、包裝運(yùn)輸(包括裝卸至指定地點(diǎn))、保險(xiǎn)、安裝(或組裝)、檢測(cè)、驗(yàn)收、培訓(xùn)、稅金、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等內(nèi)容。投標(biāo)人可對(duì)上述所有標(biāo)包進(jìn)行投標(biāo),也可只對(duì)其中一個(gè)或幾個(gè)標(biāo)包進(jìn)行投標(biāo),不限制中標(biāo)數(shù)量。3.投標(biāo)人
資格要求3.1在中華人民共和國(guó)關(guān)境內(nèi)依法(略)的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。3.2投標(biāo)產(chǎn)品依法納入醫(yī)療器械管理時(shí),須滿足以下條件:①投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí),須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)。②經(jīng)銷代理商投標(biāo)時(shí),須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證適用第三類醫(yī)療器械。③投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械(略)證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)。④投標(biāo)產(chǎn)品或其生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))納入
備案管理時(shí),須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾函中承諾在合同簽訂前具有相應(yīng)的生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))、所投產(chǎn)品的備案證明材料。招標(biāo)人有權(quán)在合同簽訂前要求審查相應(yīng)材料,若無(wú)法按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)成交資格?!睹庥诮?jīng)營(yíng)備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中的產(chǎn)品可不提供備案證明材料或者承諾函。3.3按皖醫(yī)保發(fā)《(略)》5號(hào)文,投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材(略)類與代碼
數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)的醫(yī)用耗材,須提供真實(shí)有效的安(略)流水號(hào)及截圖。3.4經(jīng)銷代理商投標(biāo)時(shí),須在投標(biāo)文件中提供承諾函:①承諾在本項(xiàng)目
中標(biāo)候選人公示后(略)日內(nèi)提供所投產(chǎn)品制造商(略)出具,但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明)針對(duì)本次投標(biāo)出具的有效授權(quán)書(shū)(函)。若未按規(guī)定提供授權(quán)函視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格;②承諾在本項(xiàng)目中標(biāo)候選人公示(略)配送登記,若未按時(shí)完成配送登記視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。3.5?財(cái)務(wù)要求:?????。3.6?業(yè)績(jī)要求:?????。3.7?本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。3.8?其他要求:?????。4.
招標(biāo)文件的
獲取4.1獲取時(shí)間:(略)年(略)月(略)日8時(shí)(略)至(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)。4.2獲取方式:凡有意參加投標(biāo)者,請(qǐng)?jiān)诘?.1款規(guī)定時(shí)間內(nèi)(略)址:(略)www.(略).com(略)”)(略)。5.投標(biāo)文件的遞交5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間投標(biāo)截止時(shí)間,下同為(略)年(略)月(略)日9時(shí)(略),投標(biāo)人應(yīng)在截止(略)遞交電子投標(biāo)文件。5.2(略)上遞交投標(biāo)文件時(shí)的不可預(yù)見(jiàn)因素,逾期未完成(略)或未按規(guī)定加密的(略)將拒絕接收并提示。6.開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)6.1開(kāi)標(biāo)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日9時(shí)(略)。6.2開(kāi)標(biāo)地址:(略)1、本項(xiàng)目為遠(yuǎn)(略)參與開(kāi)標(biāo);7.發(fā)布公告的媒介本次招標(biāo)公告同時(shí)在中國(guó)(略)((略)www.(略).com)、安(略)((略)www.(略).cn(略)址:(略)www.(略).com)(略)((略)www.(略).com)上發(fā)布。8.聯(lián)系方式8.1招標(biāo)人招標(biāo)人:(略)學(xué)(略)地???址:*****(略)號(hào)8.2
招標(biāo)代理(略)地???(略)號(hào)郵???編:(略)聯(lián)系人:(略)杰、程椿、施雨朦電???話:*****(略)查看更多6、*****(略)查看更多2、*****(略)查看更多0、(略)-(略).用戶(略)及(略)的獲?。?.1潛在投標(biāo)人供(略)參與本項(xiàng)目
招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)。首次(略)須(略)手續(xù),請(qǐng)務(wù)必選擇(略)為“投標(biāo)人(略)色”類型。(略)“用戶(略)”欄目,咨詢電話:*****。因未及時(shí)(略)手續(xù)影響參加招標(biāo)采購(gòu)