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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-11-06在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 襄陽市中心醫(yī)院 體外診斷試劑及配套耗材遴選公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 （略）體外診斷試劑及配套耗材遴選公告（版本（略）擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行公開遴選，歡迎符合條件且誠意合作的供應(yīng)商（略）參與。一、全自（略）Gene（略）pertDxSystem配套試劑耗材序項(xiàng)目編號(hào)項(xiàng)目名稱適用范圍時(shí)間地點(diǎn)1PTHCL（略）-（略）-（略）結(jié)核（略）枝桿菌及利福平耐藥基因檢測(cè)試劑及配套耗材檢測(cè)結(jié)核（略）枝桿菌的遺傳物質(zhì)及核心藥物-利福平耐藥有效性（略）.（略）.（略）上午9：（略）會(huì)議室試劑適配設(shè)備信息設(shè)備名稱生產(chǎn)企業(yè)（略）證號(hào)設(shè)備型號(hào)全自（略）Gene（略）pertDxSy（略）CepheidAB國械注進(jìn)（略）G（略）VIR2?二、全自（略）配套試劑耗材序項(xiàng)目編號(hào)項(xiàng)目名稱適用范圍時(shí)間地點(diǎn)1PTHCL（略）-（略）-（略）質(zhì)譜樣品處理基質(zhì)溶液一般細(xì)菌培養(yǎng)及鑒定?（略）.（略）.（略）上午（略）：（略）會(huì)議室質(zhì)譜用血培養(yǎng)微生物預(yù)處理試劑微生物質(zhì)譜鑒定儀用校準(zhǔn)品?試劑適配設(shè)備信息設(shè)備名稱生產(chǎn)企業(yè)（略）證號(hào)（略）豫械注準(zhǔn)（略）Autofms（略）?三（略）配套試劑耗材序項(xiàng)目編號(hào)項(xiàng)目名稱適用范圍時(shí)間地點(diǎn)1PTHCL（略）-（略）-（略）血培養(yǎng)及鑒定需氧微生物培養(yǎng)瓶標(biāo)準(zhǔn)需氧瓶（略）.（略）.（略）上午（略）：（略）會(huì)議室試劑適配設(shè)備信息設(shè)備名稱生產(chǎn)企業(yè)（略）Becton,DickinsonandCompany國械注進(jìn)（略）BACTECF（略）?二、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項(xiàng)目采購不接受聯(lián)合體（略）。三、供應(yīng)商（略）需提交以下資料1.（略）資料清單2.產(chǎn)品（醫(yī)療器械類）《醫(yī)療器械（略）證》（第二、三類醫(yī)療器械）《醫(yī)療器械備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械（略）產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。3.產(chǎn)品（消毒類）《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。4.產(chǎn)品在《（略）》價(jià)格的復(fù)印件。5.生產(chǎn)企業(yè)法人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。6.生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。7.生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)供應(yīng)商代理的《授權(quán)書》8.供應(yīng)商法人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件。9.供應(yīng)商法人的《授權(quán)書》（授權(quán)書需有法人和受委托人（略）復(fù)印件、（略）及聯(lián)系電話）。（略）.遴選（略）產(chǎn)品介紹，至少從產(chǎn)品的安全性、有效性、適用性、經(jīng)濟(jì)性四個(gè)方面來介紹，形式不限，充（略）展示產(chǎn)品外觀、用途、功能及臨床應(yīng)用等。注：必須按上述規(guī)定提供全部（略）公章，資料需標(biāo)上序號(hào)，并按順序裝訂。四、供應(yīng)商（略）須知1.（略）起止時(shí)間：（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日（上午8：（略）-（略）：（略）、下午（略）：（略）-（略）：（略）），請(qǐng)各供應(yīng)商合理安排好（略）時(shí)間，避免出現(xiàn)特殊情況（如（略）等待時(shí)間過長、突發(fā)事件等情況）導(dǎo)致（略）不成功。2.（略）方式：只接受（略），資料審核完畢后提交電子版《醫(yī)用耗材遴選供應(yīng)商（略）登記表》，（略）確認(rèn)（略）成功后（略）門（略）D3（略）。3.提前填好《醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表》，并打?。裕┓輲У藉噙x（略）。4.提前打印《醫(yī)用耗材遴選承諾書》，一個(gè)項(xiàng)目至少一份，（略）按要求填寫。5、請(qǐng)各（略）站最新公告、通知，同一項(xiàng)目每家供應(yīng)商只能代理一種品牌參加遴選，同一項(xiàng)目的同一品牌只能授權(quán)一家供應(yīng)商參加遴選。6、院內(nèi)在供有同類產(chǎn)品需（略）參加，未參加的視為自愿放棄供貨資格。7.參加遴選的供應(yīng)商需攜帶產(chǎn)品到遴選（略）。8.（略）聯(lián)系電話：陳老師：（略）-（略）（工作時(shí)間）。五、供應(yīng)商黑名單管理有以下行為（包括但不限于）的供應(yīng)商將納（略）招標(biāo)采購供應(yīng)商黑名單制度試行》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。1.提供虛假資質(zhì)文件或證明資料獲取（略）資格。2.一個(gè)年度內(nèi)累計(jì)3次無正當(dāng)理由不參加已（略）的遴選項(xiàng)目。3.遴選項(xiàng)目中選后在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無正當(dāng)理由拒不履行供貨承（略）采購供應(yīng)。4.經(jīng)院招標(biāo)辦通報(bào)存在圍標(biāo)、串標(biāo)、提供虛假資質(zhì)等違規(guī)行為。5.經(jīng)院紀(jì)委查實(shí)存在行賄、利益輸送等違紀(jì)行為。附件1.醫(yī)用耗材遴選供應(yīng)商（略）登記表附件2.醫(yī)用耗材遴選（略）資料清單附件3.體外診斷試劑及配套耗材遴選產(chǎn)品信息表附件4.醫(yī)用耗材遴選承諾書1.醫(yī)用耗材遴選供應(yīng)商（略）登記表.xls2.醫(yī)用耗材遴選（略）資料清單1.xls3.體外診斷試劑及配套耗材遴選產(chǎn)品信息表（略）.xlsx4.醫(yī)用耗材遴選承諾書.docx（略）查看原文