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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿(mǎn)結(jié)束，于2025-11-17在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院輸血科試劑耗材項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 （略）輸血科試劑耗材項(xiàng)目以競(jìng)爭(zhēng)性談判的方式對(duì)配送供應(yīng)商進(jìn)行遴選?，F(xiàn)邀請(qǐng)符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來(lái)談判。一、項(xiàng)目基本情況（略）輸血科試劑耗材項(xiàng)目（二）項(xiàng)目編號(hào)：（略）T（略）號(hào)（三）采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容及預(yù)算單價(jià)（最高限價(jià)）：序號(hào)耗材名稱(chēng)規(guī)格型號(hào)或適用癥技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)預(yù)算單價(jià)（略）,據(jù)實(shí)結(jié)算品牌入圍數(shù)量是否配套設(shè)備使用國(guó)產(chǎn)進(jìn)口1活化凝血檢測(cè)試劑盒1瓶；適用于：血栓彈力圖檢測(cè)。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型（略）HaemoneticsCorporation（略）人份1是進(jìn)口2抗人球蛋白檢測(cè)卡1人份；適用于：交叉配血、不規(guī)則抗體篩查、輸血反應(yīng)的研究、新生兒溶血病胎兒（嬰）或母體不完全抗體檢測(cè)、自身免疫性溶血病診斷等。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀（略）.（略）人份1是國(guó)產(chǎn)3Rh血型抗原檢測(cè)卡（單克隆抗體1人份；（略）C、c、E、e抗原的檢測(cè)。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀（略）人份1是國(guó)產(chǎn)4ABO、RhD正定型血型檢測(cè)卡（微柱凝膠）1人份；適用于：血型ABO、RhD血型抗原的檢測(cè)。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀（略）.7（略）人份1是國(guó)產(chǎn)5ABO血型反定型檢測(cè)卡（微柱凝膠）1人份；適用于：血型ABO反定型檢測(cè)。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀9.5（略）人份1是國(guó)產(chǎn)6ABO血型反定型試劑盒（人血紅細(xì)胞）每盒有A1、B、O細(xì)胞各一瓶，0-（略）mL瓶，濃度4%。適用于：ABO血型的反定型檢測(cè)。主要成（略）：由A1型、B型、O型紅細(xì)胞及葡萄糖、枸櫞酸、核苷酸、抗生素組成。1.（略）人份1否國(guó)產(chǎn)7不規(guī)則抗體檢測(cè)試劑盒人紅細(xì)胞）每盒有檢測(cè)細(xì)胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、各1瓶，0-（略）mL瓶，濃度4%；適用于：體外定性檢測(cè)人血清、血漿樣本中的不規(guī)則抗體。主要成（略）：由3人份（單人份瓶）直接抗人球試驗(yàn)陰性O(shè)型健康成人紅細(xì)胞組成，抗原譜包括D、C、E、c、e、M、N、s、K、P1等抗原組成。1.（略）人份1否國(guó)產(chǎn)8ABO、Rh血型檢測(cè)質(zhì)控品（微柱凝膠法）1瓶；適用于：適用于：ABODE血型檢測(cè)卡微膠凝柱、ABO、RhD血型定性的室內(nèi)質(zhì)量控制。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀（略）瓶1是國(guó)產(chǎn)9不規(guī)則抗體篩檢質(zhì)控品1瓶；適用于：適用于：不規(guī)則抗體檢測(cè)試劑及抗人球蛋白檢測(cè)卡的室內(nèi)質(zhì)量控制。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀（略）瓶1是國(guó)產(chǎn)（略）交叉配血質(zhì)控品（微柱凝膠法）1瓶；適用于：適用于：抗人球蛋白檢測(cè)卡交叉配血實(shí)驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀（略）瓶1是國(guó)產(chǎn)（略）樣本釋放劑0-5ml支；適用于：新生兒溶血病配套實(shí)驗(yàn)（血清或血漿的預(yù)處理）。主要組成成（略）：2-巰基乙醇，磷酸二氫鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉等。3.5（略）人份1否國(guó)產(chǎn)（略）ABO、RhD血型定型檢測(cè)卡（單克隆抗體）1人份；適用于：血（略）鑒定正反定型微柱凝膠法實(shí)驗(yàn)。適配于我院現(xiàn)有機(jī)器型號(hào)：MicrolabSTARline全自動(dòng)血型（略）析儀（略）人份1是國(guó)產(chǎn)（略）血小板抗體檢測(cè)試劑盒（固相凝集法）1測(cè)試適用于：血清中血小板抗體檢測(cè)。主要組成成（略）：反應(yīng)板：微孔板（包被血小板特異性單克隆抗體，如抗CD（略）、CD（略））。配套試劑：低離子強(qiáng)度溶液（LISS）、抗人IgG試劑、指示紅細(xì)胞（人IgG致敏O型紅細(xì)胞，濃度0.8%-1%）、陽(yáng)性對(duì)照（含血小板抗體）、陰性對(duì)照（AB型血清）、濃縮洗滌液。（略）.（略）人份1否國(guó)產(chǎn)（略）RhDIgM血型定型試劑單克隆抗體1人份5-（略）mL支適用于：RhD血型定性檢測(cè)，（略）RhD陽(yáng)性與陰性個(gè)體。主要組成成（略）：抗D（IgM單克隆細(xì)胞株培養(yǎng)上清液，NaC1，磷酸鹽緩沖液。2（略）人份1否國(guó)產(chǎn)（略）凝聚胺介質(zhì)試劑1測(cè)試；適用于輔助配血、抗體篩檢試驗(yàn)用。主要組成成（略）：低離子介質(zhì)（LIM）、凝聚胺、假凝集清除液。2（略）人份1否國(guó)產(chǎn)（略）抗A、抗B血型定型試劑（單克隆抗體）0-（略）ml支適（略）正定型實(shí)驗(yàn)。主要組成成（略）：A血型單克隆抗體或B血型單克隆抗體組成。（略）瓶1（略）根據(jù)臨床實(shí)際工作需求遴選醫(yī)用耗材配送供應(yīng)商，并對(duì)醫(yī)用耗材配送供應(yīng)商實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，根據(jù)國(guó)家、（略）相關(guān)醫(yī)用耗材供應(yīng)管理的變化進(jìn)行相應(yīng)調(diào)（略）。對(duì)于產(chǎn)品掉標(biāo)、出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題（略）可將產(chǎn)品移除出供應(yīng)目錄。（具體詳見(jiàn)談判文件）?（五）報(bào)價(jià)要求：采用折扣率報(bào)價(jià)，只能報(bào)一個(gè)折扣率，所報(bào)折扣率不得高于（略）%，否則為無(wú)效投標(biāo)。結(jié)算方式：結(jié)算單價(jià)=預(yù)算單價(jià)×折扣率。（六）交付（實(shí)施）時(shí)間（期限）：自合同生效之日起（略）年。合同采用一年一簽的方式。（七）交付（實(shí)施）地點(diǎn)（范圍）：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。（八）質(zhì)量要求：產(chǎn)品需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，質(zhì)量要求達(dá)到合格。（九）（略）包：不允許。二、供應(yīng)商資格條件（（略）采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。（二）供應(yīng)商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大稅收違法失信主體；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國(guó)（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。（三）特殊資格要求：1、根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類(lèi)，供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供有效的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類(lèi)醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類(lèi)醫(yī)療器械提供）；供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類(lèi)醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》第三類(lèi)醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還須具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。2、（略）規(guī)定，屬于醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的產(chǎn)品，須提供（略）位醫(yī)保編碼，并（略）耗材映射庫(kù)內(nèi)。（不屬于無(wú)需提供）3、所投產(chǎn)品如具（略）標(biāo)號(hào)（略）標(biāo)號(hào)須如實(shí)提供。（若（略）標(biāo)號(hào)（略）標(biāo)號(hào)自行選擇以下任一方式：①提供行政管理部門(mén)出具的證明文件；②提供承諾函，承諾自中標(biāo)之日起（略）日歷天內(nèi)完（略）標(biāo)號(hào)（略）標(biāo)號(hào)（略）且能在河（略）查詢(xún)，否則采購(gòu)人無(wú)責(zé)取消中標(biāo)供應(yīng)商中標(biāo)資格，已簽訂合同的無(wú)責(zé)撤銷(xiāo)合同，由此帶來(lái)的一切損失均由中標(biāo)人承擔(dān)。）（四）本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。三、談判文件獲取時(shí)間及地點(diǎn)（一）獲取時(shí)間：自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時(shí)間）。（二）請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復(fù)印件（略）后掃描成一個(gè)pdf文件（略）至代理機(jī)構(gòu)（略）：xcgdzfc（略）全稱(chēng)＋項(xiàng)目名稱(chēng)，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取談判文件。未獲取或逾期獲取談判文件或資料不完（略）的不予受理。（三）談判文件售價(jià)（略）項(xiàng)目，于獲取文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。（四）獲取文件成功并不視為通過(guò)資格審查，資格審查工作在開(kāi)標(biāo)后由醫(yī)用耗材遴選小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過(guò)資格審查的響應(yīng)文件屬于無(wú)效投標(biāo)。四、投標(biāo)響應(yīng)文件遞交、截止時(shí)間（一）投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時(shí)間為（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）至（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間），應(yīng)答人須于（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）前將密封完好（略）鹿（略）開(kāi)標(biāo)室。每一個(gè)標(biāo)段響應(yīng)文件包含：1套密封包裝的紙質(zhì)版投標(biāo)文件（1正1副）、1個(gè)單獨(dú)密封包裝的電子版投標(biāo)文件（U盤(pán)）。（二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書(shū)原件及（略）原件或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版（略）原件及（略）原件，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。（三）投標(biāo)響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間為（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間），逾期送達(dá)或未送達(dá)指定地點(diǎn)的響應(yīng)文件，投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。五、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)（一）開(kāi)標(biāo)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）。（略）鹿（略）開(kāi)標(biāo)室。（略）、（略）《（略）》、《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《（略）》（略）。七、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。八、（略）地址：（略）年（略）月（略）日（略）查看原文