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外送檢測(cè)項(xiàng)目服務(wù)產(chǎn)品調(diào)研會(huì)

一、項(xiàng)目概述：

為滿足臨床業(yè)務(wù)發(fā)展需求，我院將根據(jù)實(shí)際需要，將部（略）臨床檢測(cè)項(xiàng)目委托具備資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)開展檢測(cè)服務(wù)，服務(wù)范圍涵蓋樣本采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、檢測(cè)（略）析（略）管理等全流程。為進(jìn)一步提升外送檢測(cè)工作的效率與規(guī)范化水平，優(yōu)化服務(wù)流程，強(qiáng)化全過程質(zhì)量控制，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、時(shí)效性與可追溯性，我院擬組織召開外送檢測(cè)服務(wù)供應(yīng)商調(diào)研會(huì)。本次調(diào)研旨在遴選具備專業(yè)資質(zhì)、技術(shù)能力突出、服務(wù)質(zhì)量?jī)?yōu)良的第三方機(jī)構(gòu)，共同建立科學(xué)、高效、合規(guī)的外送檢測(cè)合作機(jī)制。誠邀符合條件的供應(yīng)商積極參與。

二、項(xiàng)目目標(biāo)：

1. 建立規(guī)范化的外送檢測(cè)合作機(jī)制：遴選具備合法資質(zhì)、技術(shù)能力突出、質(zhì)量管理體系健全的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，構(gòu)建長(zhǎng)期、穩(wěn)定且符合法律法規(guī)要求的合作關(guān)系，確保外送檢測(cè)服務(wù)依法合規(guī)開展。

2.?提升檢測(cè)質(zhì)量與結(jié)果可靠性：要求合作機(jī)構(gòu)全面參加（略）級(jí)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA），嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可比性及臨床適用性，切實(shí)保障醫(yī)療安全與服務(wù)質(zhì)量。

3.?優(yōu)化全流程服務(wù)效率：實(shí)現(xiàn)臨床申請(qǐng)、樣本采集、冷鏈轉(zhuǎn)運(yùn)、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及報(bào)告回傳的全流程高效銜接，明確各環(huán)節(jié)的時(shí)效標(biāo)準(zhǔn)，重點(diǎn)提升急診與危急值項(xiàng)目的響應(yīng)效率，切實(shí)滿足臨床診療對(duì)時(shí)效性的要求。

4.?實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通：推動(dòng)第三（略）與我（略）的對(duì)接，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)申請(qǐng)、報(bào)告回傳及數(shù)據(jù)歸檔的（略）與自動(dòng)化流轉(zhuǎn)，降低人工干預(yù)程度，提升數(shù)據(jù)安全性與管理效率。

（略）. 保障服務(wù)響應(yīng)與臨床支持：要求供應(yīng)商配置專職服務(wù)團(tuán)隊(duì)，提供全天候7×（略）小時(shí)的技術(shù)咨詢、臨床解讀支持及應(yīng)急響應(yīng)服務(wù)。

三、供應(yīng)商能力要求：

1. 合法資質(zhì)：供應(yīng)商須持有有效的營業(yè)執(zhí)照，具備獨(dú)立法人資格，并擁有從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù)的合法資質(zhì)，須具備《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》且在有效期內(nèi)，診療科目需包含醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科。

2. 無不良記錄：供應(yīng)商近三年內(nèi)未發(fā)生重大違法違規(guī)行為，無行賄犯罪記錄，未存在騙取中標(biāo)、嚴(yán)重違約或重大安全質(zhì)量問題。

3. 質(zhì)量保證：供應(yīng)商須通過國（略）組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA），具備有效的醫(yī)療器械（略）證及其他相關(guān)認(rèn)證文件，并取得ISO （略）醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可或（略）P認(rèn)證。

4. 檢測(cè)能力：供應(yīng)商持有臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核驗(yàn)收合格證書及艾滋病檢測(cè)確證實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證書，并已提供相關(guān)證書作為證明材料。

四、（略）方式及要求：

（略）材料提交：請(qǐng)符合（略）資格且有意向參與的供應(yīng)商將（略）材（略）調(diào)研（略）名稱、聯(lián)系人姓名、聯(lián)系電話及聯(lián)系（略）。

（略）材料清單（以下文件均須蓋公章）：

1.?需提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；若營業(yè)執(zhí)照未載明經(jīng)營范圍（如深圳企業(yè)），則須同時(shí)提（略）站上關(guān)于經(jīng)營范圍查詢結(jié)果的截圖作為補(bǔ)充材料。

2.?公司法定代表人（略）明文件及（略）。

3.?公司法定代表人與（略）人的（略）復(fù)印件。

4（略）（（略）www.（略）.cn）打印的公共信用信息查詢報(bào)告（完（略）版）的信用證明。

5.?對(duì)（略）以外的供應(yīng)商，若無法提供上述第4條所列信息，則須提交通過國家（略）（http:（略）.html）打印的完（略）企業(yè)信用報(bào)告。該報(bào)告應(yīng)包含企業(yè)基礎(chǔ)信息、行政處罰記錄、經(jīng)營異常名錄信息、嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單（黑名單）信息、股東信息及主要管理人員信息等內(nèi)容。

6.?提供在有效期內(nèi)的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA）合格證書、ISO （略） 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書、（略）P 認(rèn)證證書及其他相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證文件。

7.?具有醫(yī)療器械（略）證的檢測(cè)項(xiàng)目清單。

8.?《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件

（略）起始時(shí)間：自本公告發(fā)布之日起接受（略）。

（略）截止時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）。

（略）成功確認(rèn)：在提交全部所需材料后，建議申請(qǐng)人主動(dòng)致電我院相關(guān)聯(lián)系人，以確認(rèn)材料接收情況及（略）狀態(tài)。凡資料齊全且符合（略）要求者，視為（略）成功；未通過審核者將不予另行通知。

五、其他事項(xiàng)：

調(diào)研會(huì)議安排：調(diào)研會(huì)議的具體時(shí)間、地點(diǎn)及相關(guān)安排將另行通知，請(qǐng)密切關(guān)注后續(xù)公告及（略）信息。

六、項(xiàng)目聯(lián)系人及聯(lián)系電話：朱小組?（略）-（略）-（略）

香港（略）

（略）年（略）月（略）日