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2021年01月25日

當(dāng)前位置:首頁 > 招標(biāo)信息 > 縣域重點(diǎn)???呼吸科)購買設(shè)備項(xiàng)目招標(biāo)公告

縣域重點(diǎn)???呼吸科)購買設(shè)備項(xiàng)目招標(biāo)公告  咨詢本項(xiàng)目

采購與招標(biāo)網(wǎng)   機(jī)械電子電器   遼寧   2025-10-20
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招標(biāo)代理公司(立即查看) 受業(yè)主單位(立即查看) 委托,于2025-10-20在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 縣域重點(diǎn)???呼吸科)購買設(shè)備項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 項(xiàng)(略)域重點(diǎn)??坪粑疲裕┰O(shè)備項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在(略)獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號:JH(略)-(略)-(略)項(xiàng)目名稱:(略)域重點(diǎn)??坪粑疲裕┰O(shè)備項(xiàng)目包組編號:(略)預(yù)算金額((略)):(略)最高限價(jià)((略)):(略)采購需求:查看技術(shù)部(略):序號:(略)產(chǎn)品名稱:有創(chuàng)呼吸機(jī)數(shù)量:1臺是否為核心產(chǎn)品(非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用):是是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品:否1.要求適用于成人、小兒和嬰幼兒患者通氣輔助及呼吸支持?!?.要求采用≥(略)英寸彩色觸摸控制屏,(略)辨率不小于(略)*(略)像素。3.要求≥4(略)波形同屏顯示,波形的顏色可調(diào);≥3種環(huán)圖,支持波形、環(huán)圖、監(jiān)測值同屏顯示;支持全參數(shù)顯示界面和大字體界面。4.要求具備動(dòng)態(tài)肺視圖,能實(shí)時(shí)圖形化動(dòng)態(tài)顯示(略)阻抗、肺順應(yīng)性、通氣量變化大小等參數(shù)變化。★5.要求(略)機(jī)為渦輪驅(qū)動(dòng)產(chǎn)生空氣氣源,屏幕與機(jī)器一體化,主機(jī)可從臺車上無工具拆卸。6.要求標(biāo)配模式:容量控制輔助通氣模式V-AC和容量同步間歇指令通氣模式V-SIMV;壓力控制輔助通氣模式P-AC和壓力同步間歇指令通氣模式P-SIMV;(略)正壓通氣模式壓力支持通氣模式CP(略)SV、窒息通氣模式等。7.要求高級模式:壓力調(diào)節(jié)容量控制通氣、壓力調(diào)節(jié)容量控制-同步間歇指令通氣模式;雙(略)正壓通氣模式、(略)壓力釋放通氣APRV;自適應(yīng)(略)鐘通氣。8.要求無創(chuàng)通氣模式:包含P-AC、P-SIMV、CP(略)SV、DuoLevel、APRV和PSV-ST等模式?!?.要求氧療模式:具備高流速氧療功能或配置同品牌單機(jī),氧療流速(≥(略)Lmin)和氧濃度可調(diào),并具有氧療計(jì)時(shí)功能。(略).要求具有呼吸同步技術(shù)(略)特性包含時(shí)間常數(shù)等自動(dòng)調(diào)節(jié)吸氣觸發(fā)靈敏度和呼氣觸發(fā)靈敏度,自動(dòng)調(diào)節(jié)壓力上升時(shí)間,提高人機(jī)同步性和舒適度,減少手動(dòng)調(diào)節(jié)參數(shù)。(略).要求標(biāo)配手動(dòng)呼吸、吸氣保持、呼氣保持、同步霧化、純氧灌注、智能吸痰。(略).要求標(biāo)配內(nèi)源性PEEP、口腔閉合壓P0.1和最大吸氣負(fù)壓NIF的測定。(略).要求具有靜態(tài)P-V環(huán)圖(或P-V工具),輔助醫(yī)生確定最佳PEEP值。(略).要求具有待機(jī)功能,并可設(shè)定病人理想體重或身高,具有單位理想體重呼氣潮氣量參數(shù)監(jiān)測。(略).要求潮氣量:至少包含(略)ml—(略)ml。(略).要求呼吸頻率:至少包含1—(略)min。(略).要求PEEP:至少包含0—(略)cmH2O。(略).要求吸氣時(shí)間:至少包含0.1—(略)s?!铮裕?要求壓力觸發(fā)靈敏度:至少包含-(略)—-0.5cmH2O,或OFF。(略).要求流速觸發(fā)靈敏度:至少包含0.5—(略)Lmin,或OFF。(略).要求呼氣觸發(fā)靈敏度:Auto,至少包含1—(略)%。(略).要求吸氣閥、呼氣閥組件可拆卸,并能高溫高壓蒸汽消毒((略)℃)。(略).要求具備開機(jī)自檢和圖形化及文字提示功能;具有漏氣自動(dòng)補(bǔ)償,(略)的順應(yīng)性和BTPS補(bǔ)償功能。(略).要求(略)鐘通氣量監(jiān)測:包含呼氣(略)鐘通氣量、吸氣(略)鐘通氣量、(略)鐘泄漏量、泄漏率。(略).要求支持顯示≥(略)小時(shí)的全部監(jiān)測參數(shù)趨勢圖、表(略)析,≥(略)條報(bào)警和操作日志記錄?!铮裕?要求支持院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),主機(jī)重量<(略)kg(不含臺車)。(略).要求≥(略)鐘內(nèi)置后備可充電鋰電池,電池總剩余電量能顯示在屏幕上。序號:(略)產(chǎn)品名稱:呼出一氧化氮檢測儀數(shù)量:2臺是否為核心產(chǎn)品(非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用):否是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品:否★1.要求檢測范圍:至少包含0~(略)ppb。2.要求首先呼出體內(nèi)氣體,然后通過手柄吸氣、之后進(jìn)行呼氣采樣。3.要求實(shí)時(shí)監(jiān)測呼氣壓力?!?.要求呼氣時(shí)間:至少包含2-(略)秒可調(diào)。5.要求檢測時(shí)間:(略)s左右。6.要求使用≥(略)mAh鋰電池作為內(nèi)部電源,續(xù)航強(qiáng)勁,斷電情況下可使用不低于7小時(shí)。7.要求測定部位:(略)(鼻腔一氧化氮濃度測定FnNO);(略)((略)FeNO);(略)及肺泡(CaNO)。8.要求測定模式包括:(略)口呼測定、離線測定、潮氣采樣、(略)+(略)二聯(lián)檢(聯(lián)檢只扣除一人份)、(略)+鼻呼氣二聯(lián)檢(聯(lián)檢只扣除一人份)、(略)+(略)+鼻呼氣三聯(lián)檢(聯(lián)檢只扣除一人份)。9.要求≥(略).6寸,不小于(略)P高清觸摸屏。(略).要求配備藍(lán)牙無線鍵鼠套裝,連接設(shè)備后可以進(jìn)行鍵鼠操作。(略).要求內(nèi)置微型4+(略)GWin(略)穩(wěn)定性高,擴(kuò)展性強(qiáng),定時(shí)自動(dòng)更新,數(shù)據(jù)傳輸穩(wěn)定高效,亦可用于日常辦公。設(shè)備外部拓展USB口,方便連接U盤、硬盤等外部設(shè)備。(略).要求內(nèi)置熱敏打印機(jī),(略)析結(jié)果完成后即時(shí)打印檢測結(jié)果,也可通過有線或者無線外接打印機(jī)進(jìn)行打印。(略).要求設(shè)備可直接連接用戶的電腦,使用用戶的電腦進(jìn)行操作。要求具備壓力傳感器校準(zhǔn)功能。(略).要求當(dāng)測定過程中出現(xiàn)呼氣壓力過低或過高、呼氣超(略)主機(jī)可自動(dòng)停止測定并提示錯(cuò)誤信息。(略).準(zhǔn)確性要求(與標(biāo)準(zhǔn)配氣的比較):當(dāng)測定值≤(略)ppb時(shí),誤差±3ppb;當(dāng)測定值>(略)ppb時(shí),誤差±(略)%。(略).要求檢測器測量重復(fù)性誤差不超出±(略)%。(略).要求檢測器測量穩(wěn)定性誤差不超出±(略)%。(略).要求檢測器電氣安全應(yīng)符合GB(略).1-(略)的要求。(略).要求檢測器電磁兼容性應(yīng)符合YY(略)-(略)的要求。(略).要求自動(dòng)監(jiān)控并提示(略)析過程。(略).要求數(shù)據(jù)管理(略)可自動(dòng)生成報(bào)告,并可查詢調(diào)取歷史數(shù)據(jù)。(略)自檢功能:開機(jī)時(shí)可對主機(jī)、檢測器、電腦的連接及運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行自檢。(略).要求設(shè)備可終身免費(fèi)(略)版本升級。序號:(略)產(chǎn)品名稱:經(jīng)鼻高流量呼吸濕化治療儀數(shù)量:2臺是否為核心產(chǎn)品(非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用):否是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品:否招標(biāo)文件要求重要提示:實(shí)質(zhì)性要求及重要指標(biāo)用★標(biāo)注(“★”必須標(biāo)注在序號前),★標(biāo)注項(xiàng)不得負(fù)偏離,如果負(fù)偏離,則投標(biāo)文件無效。投標(biāo)文件響應(yīng)內(nèi)容偏離程度偏離說明證明材料1.要求具備高流量模式、低流量模式和CPAP模式。2.要求流量設(shè)置調(diào)節(jié)范圍:至少包含2L-(略)L。3.要求溫度設(shè)置調(diào)節(jié)范圍值(略)至少包含(略)℃-(略)℃。在最高流速下溫度也可設(shè)置為(略)℃。濕度補(bǔ)償7檔可調(diào)。4.★要求采用(略)設(shè)計(jì),(略)和(略)相互獨(dú)立,無需對主機(jī)(略)進(jìn)行消毒。5.要求主機(jī)內(nèi)置趨勢回顧模塊,具備數(shù)據(jù)存儲功能,可顯示1天、3天、7天的溫度、流量、氧流量治療波形。6.要求彩屏,尺寸≥4.3英寸,可同時(shí)監(jiān)測溫度、氧濃度、流量、治療時(shí)間等治療參數(shù)。7.要求具備氧濃度自動(dòng)調(diào)節(jié)功能,氧濃度設(shè)置范圍:至少包含(略)%-(略)%。8.要求內(nèi)置空氧混合模塊,氧濃度調(diào)節(jié)通過主機(jī)旋鈕調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)精度:1%。9.要求內(nèi)置加熱絲,可監(jiān)測溫度,并根據(jù)溫度變化自動(dòng)(略)加溫功率。(略).要求無需選擇加溫濕化器加水方式,使用過程中水盒自動(dòng)加水。序號:(略)產(chǎn)品名稱:無創(chuàng)高流量一體式呼吸機(jī)數(shù)量:4臺是否為核心產(chǎn)品(非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用):否是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品:否招標(biāo)文件要求重要提示:實(shí)質(zhì)性要求及重要指標(biāo)用★標(biāo)注(“★”必須標(biāo)注在序號前),★標(biāo)注項(xiàng)不得負(fù)偏離,如果負(fù)偏離,則投標(biāo)文件無效。投標(biāo)文件響應(yīng)內(nèi)容偏離程度偏離說明證明材料1.要求適用于成人和小兒患者進(jìn)行通氣輔助及呼吸支持,能夠滿足危重癥患者的無創(chuàng)通氣需求,可用于有創(chuàng)通氣?!?.要求≥(略).6英寸彩色電容觸摸屏,(略)辨率≥(略)*(略),中文界面。3.要求氧濃度精確可調(diào)((略)-(略)%),可選配氧濃度實(shí)時(shí)監(jiān)測。4.要求氧療模式下可升級實(shí)時(shí)監(jiān)測患者血氧和自主呼吸率。5.要求通氣模式:(略)正壓通氣模式CPAP、自主通氣模式S、時(shí)控通氣模式T、自主時(shí)控通氣模式ST、壓力控制輔助通氣模式P-AC?!?.要求具備高流速氧療功能或配置同品牌單機(jī);流速和氧濃度可設(shè),氧療最大流速≥(略)Lmin。7.要求具有呼吸同步增強(qiáng)技術(shù),吸氣觸發(fā)和呼氣切換靈敏度自動(dòng)調(diào)節(jié)。8.要求支持識別和設(shè)置呼吸面罩類型和呼氣端口類型?!?(略)供氣,最大峰流速≥(略)Lmin。(略).要求具備自動(dòng)漏氣補(bǔ)償功能,最大漏氣量≥(略)Lmin。(略).要求多至5(略)波形同屏顯示,支持短趨勢、波形、監(jiān)測值同屏顯示。(略).要求實(shí)時(shí)監(jiān)測病人端泄漏量和總泄漏量。(略).要求≥(略)鐘內(nèi)置可充電鋰電池,電池總剩余電量能顯示在屏幕上。(略).要求具備截屏U盤(略)功能(最多可緩存(略)張屏幕文件)。(略).要求(略)正壓CPAP:至少包含4-(略)cmH2O。(略).要求吸氣正壓IPAP:至少包含4-(略)cmH2O。(略).要求支持壓力:至少包含4-(略)cmH2O。(略).要求呼氣壓力EPAP:至少包含4-(略)cmH2O。(略).要求呼吸頻率:至少包含1-(略)次min。(略).要求呼吸頻率監(jiān)測包括:呼吸頻率、病人觸發(fā)百(略)比監(jiān)測。(略).要求吸氣時(shí)間:至少包含0.2—5s。(略).(略)壓力監(jiān)測包括:(略)峰壓、呼氣末正壓等參數(shù)監(jiān)測。(略).要求具有氧濃度監(jiān)測功能。(略).要求具有病人泄漏量和呼吸機(jī)總泄漏量實(shí)時(shí)監(jiān)測功能。(略).要求潮氣量:至少包含(略)ml—(略)ml。(略).要求實(shí)時(shí)提供監(jiān)測參數(shù)≥(略)小時(shí)的趨勢圖、表(略)析,≥(略)條事件記錄。序號:(略)產(chǎn)品名稱:消毒柜數(shù)量:2臺是否為核心產(chǎn)品(非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用):否是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品:否★1.要求臭氧濃度:>(略)mgm3。2.要求臭氧泄漏量:0mgm3。3.要求臭氧殘留量:0mgm3。4.要求一米處紫外線輻射照度:(略)mgm3。5.要求紫外線泄漏量:<0mgm3。▲6.要求噪聲:<(略)dBA。7.要求輸入功率:≤(略)W。8.要求≥7寸觸摸大屏,多級顯示界面。★9.要求大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌殺滅率對數(shù)值≥3。(略).要求全密封鋼化玻璃,結(jié)構(gòu)強(qiáng)度高,密封性好,臭氧紫外線(略)泄露。(略).要求金屬機(jī)身,靜電噴涂?!裕?要求配置靜音移動(dòng)腳輪。(略).要求配置PTC加熱器。(略).要求配置智能鎖。(略).要求配置高能紫外殺菌模組,殺菌效率高、一體式臭氧發(fā)生器。(略).要求具有高效過濾器工作時(shí)間累計(jì)功能,清洗維護(hù)自動(dòng)提醒功能。(略).要求配置復(fù)合高效過濾器,去除衣物異味,同時(shí)凈化腔內(nèi)空氣使其達(dá)到(略)級潔凈度?!铮裕?要求具有臭氧發(fā)生器,紫外模組故障報(bào)警、風(fēng)機(jī)、溫濕度、通訊故障報(bào)警功能?!铮裕?提供(1)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章;(2)產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告或者新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章。序號:(略)產(chǎn)品名稱:震蕩排痰機(jī)數(shù)量:2臺是否為核心產(chǎn)品(非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用):否是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品:否1.要求柜式一體機(jī)型,推車設(shè)計(jì)帶鎖止(略)向輪。2.要求一鍵飛梭的操作模式,所有調(diào)節(jié)均可通過一個(gè)鍵的旋轉(zhuǎn)按壓實(shí)現(xiàn)?!?.要求成人、兒童一體型。4.要求配備手動(dòng)觸發(fā)器?!?.要求脈沖式壓縮空氣泵?!?.要求充氣背心采用TPU高強(qiáng)度復(fù)合面料;充氣背心(略)標(biāo)準(zhǔn)全胸充氣背心(成人)、標(biāo)準(zhǔn)全胸充氣背心(兒童)、簡易半胸充氣胸帶,共三種類型。7.要求充氣背心的尺寸:標(biāo)準(zhǔn)全胸充氣背心(成人):胸圍至少包含(略)cm~(略)cm;標(biāo)準(zhǔn)全胸充氣背心(兒童):胸圍(略)cm~(略)cm;簡易半胸充氣胸帶:胸圍(略)cm~(略)cm。8.要求振動(dòng)頻率:至少包含5~(略)Hz連續(xù)可調(diào),步距增量1Hz,誤差±(略)%;。9.要求壓力范圍:至少包含0.5~3.2kPa,(略)檔可調(diào),步距增量1(0.3kPa),誤差±(略)%或±0.2kPa。(略).要求工作模式包括:手動(dòng)模式、五種自動(dòng)程序模式、用戶自定義模式。(略).要求時(shí)間設(shè)定:手動(dòng)模式至少包含1min~(略)min,誤差±(略)%;自動(dòng)模式、自定義模式四檔調(diào)節(jié)5min、(略)min、(略)min和(略)min,誤差±(略)%。(略).要求包含內(nèi)嵌型(略)組件控制驅(qū)動(dòng)儀器硬件。序號:(略)產(chǎn)品名稱:輸液泵數(shù)量:(略)臺是否為核心產(chǎn)品(非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用):否是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品:否1.要求支持輸血功能?!?.要求速率范圍:至少包含0.1-(略)mlh,最小步進(jìn)0.(略)mlh。3.要求快進(jìn)流速范圍:至少包含0.1-(略)mlh?!?.要求具
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