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泉州市婦幼保健院(泉州市兒童醫(yī)院)---臨床檢驗設(shè)備第三批公開招標招標公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。
項目概況(略)婦幼保健院(泉(略)對[(略)]QZWB[GK](略)、(略)婦幼保健院(泉(略))---臨床檢驗設(shè)備第三批組織公開
招標,現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的
供應(yīng)商前來參加。(略)婦幼保健院(泉(略))---臨床檢驗設(shè)備第三批的潛在投標人應(yīng)(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免費申請賬號(略)按項目
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投標文件。一、項目基本情況
項目編號:[(略)]QZWB[GK](略)項目名稱:(略)婦幼保健院(泉(略))---臨床檢驗設(shè)備第三批采購方式:
公開招標預(yù)算金額:2,(略),(略).(略)采購包1染色(略):采購包預(yù)算金額:2,(略),(略).(略)采購包最高限價:2,(略),(略).(略)投標保證金:0(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)1-1A(略)-臨床檢驗設(shè)備染色(略)1套否1.具有以下主要功能模塊:移液模塊、多孔板轉(zhuǎn)移模塊、離心模塊、恒溫處理模塊、染色體(略)散模塊和載玻片轉(zhuǎn)運模塊等功能模塊,★2配置外周血細胞自動接種模塊,自動化樣品接種批處理通量≥(略)個,多孔板≥2塊。3樣品接種體積范圍:0.(略)~1.0mL。4具有采血管條碼自動批量錄入功能。5自動接種模塊自動讀?。裕┑臉悠沸畔?,自動對應(yīng)多孔板的樣品信息。6接種過程具有自動混樣功能,同時混樣數(shù)量≥(略),具有自動接種模塊具有自動開和蓋采血管蓋子功能。7移液模塊具有液位自動感應(yīng)功能,自動檢測樣品管的液位;具有凝血檢測功能,接種流程(略)凝血樣品。★8具有自動細胞收獲功能模塊,實現(xiàn)樣品離心、吸液和加液功能、樣品混勻和多孔板轉(zhuǎn)移操作的自動化,應(yīng)用于外周血樣品的染色體收獲過程,批處理標本數(shù)量:≥(略)個,完成(略)個樣品的收獲時間≤2.5小時(標準收獲方法)。(提供相關(guān)證明材料)9配(略)移液模塊,(略)數(shù)≥(略),移液范圍:(略)~(略)μL,應(yīng)用于多孔板的加液、吸液和樣品混勻。(提供設(shè)備圖片證明材料)(略)配置恒溫處理模塊,模塊數(shù)量≥2個,應(yīng)用于細胞培養(yǎng)和樣品處理等流程。(提供設(shè)備圖片證明材料)(略)離心速度設(shè)定范圍:0~(略)rpm,離心時間設(shè)定范圍:0~(略)鐘,程序可設(shè)定。(略)離心過程中機械臂自動轉(zhuǎn)移樣品和離心室蓋板,激光傳感器自動檢測離心室蓋板的狀態(tài)。(提供設(shè)備圖片證明材料)(略)配置廢液傳感器,實時監(jiān)控廢液狀態(tài),標準收獲流程中單樣品的廢液量≤7mL?!铮裕┚哂腥旧w自動制片功能,實現(xiàn)取放載玻片,取脫移液槍頭,混樣、取樣和滴樣等功能的自動化,可為染色體(略)散提供可以調(diào)節(jié)溫度、濕度和氣流速度的環(huán)境條件,批處理載玻片數(shù)量≥(略)張,批處理樣品數(shù)量≥(略)個,完成(略)張載玻片樣品的制片時間≤2.5小時。(提供設(shè)備圖片證明材料)(略)采用外置壓縮機溫控模塊控制(略)散室的溫度(提供設(shè)備圖片證明材料)(略)配置獨立(略)移液模塊,應(yīng)用于自動混樣和滴樣操作,移液模塊具有移液吸頭檢測功能,實時檢測移液吸頭的狀態(tài),對于異常情況實時報警,移液模塊具有液面探測功能,實時檢測細胞懸液的液面,對于缺液狀態(tài)實時報警提示。(略)配置載玻片吸放模塊和機械夾爪轉(zhuǎn)移載玻片,應(yīng)用于載玻片轉(zhuǎn)移操作。(提供設(shè)備圖片證明材料)(略)具有樣本、試劑、自動化儀器和報告管理信息化的2,(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)。采購包2潔凈工作臺:采購包預(yù)算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:0(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)2-1A(略)-臨床檢驗設(shè)備潔凈工作臺1臺否1.1額定功率:(略)W電源消耗功率包括柜體插座負載的功率(負載不能超過(略)W);1.2氣流流速:0.(略)~0.(略)ms;1.3噪音≤(略)dBA;1.4★產(chǎn)品安全性:菌落數(shù)≤0.5CFU(略)min;1.5照明:≥(略)lx;2.1潔凈臺(略)類:水平層流、單面操作;2.2過濾效率:過濾器均采用無隔板高效過濾器;2.3具有預(yù)過濾器,能夠有效攔截大的顆粒物及雜質(zhì);2.4控制面板采用輕觸式開關(guān),按鍵由風(fēng)機鍵、照明鍵、紫外鍵、電源鍵、插座鍵、風(fēng)量減小鍵、風(fēng)量增大鍵組成,易于操作;顯示屏顯示內(nèi)容有:風(fēng)機的風(fēng)速、顯示時間、紫外燈的工作時間、過濾器的工作時間;2.5紫外燈與風(fēng)機、日光燈互鎖功能,即當(dāng)風(fēng)機、日光燈工作時,紫外燈無法開啟,保護操作人員;2.6紫外燈開啟延時5~(略)s之間可調(diào),保護操作人員安全;2.7(略):(1)過濾器壓力超高報警:當(dāng)過濾器的阻力變大時報警;(2)過濾器失效更換報警:當(dāng)過濾器壽命使用到期后,會有過濾器更換報警;2.8(略)向輪設(shè)計,方便柜體移動與固定。(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)。采購包3液基薄層細胞制片機:采購包預(yù)算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:0(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)3-1A(略)-臨床檢驗設(shè)備液基薄層細胞制片機1臺否1.★適用于液基細胞學(xué)檢查婦科和非婦科和免疫細胞化學(xué)染色。2.適用標本包括婦科子宮頸脫落細胞和非婦科(尿液、痰液、胸腹水、穿刺標本)脫落細胞的制片染色。3.婦科保存液成份以乙醇為基礎(chǔ),安全無毒,對醫(yī)護人員和實驗室操作人員無任何毒副作用。4.非婦科脫落細胞在室溫下保存液中可穩(wěn)定維持細胞形態(tài)不低于(略)天。5(略),可隨時增加標本。6.(略)~(略)℃下婦科保存液的有效期至少為(略)個月。7.采用樣本密度(略)離液結(jié)合離心自然沉降法,有效去除血液、粘液、雜質(zhì)等干擾診斷的物質(zhì),富集有效診斷細胞,保證細胞的形態(tài)完(略)無破壞。8.全自動處理:操作簡單,全自動化制片染色一體,無需人員值守,減輕醫(yī)技人員的勞動強度。9.★單批次制片量至少為(略)張。(略).每批次制片時間不超過1小時。(略).制片細胞(略)布均勻,染色定位清晰,閱片視野為直徑≤(略)mm的圓。(略).可根據(jù)實驗室需求(略)別進行巴氏或者HE染色。(略).★免疫化學(xué)染色:可用于p(略)Ki-(略)免疫細胞化學(xué)檢測。(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)。采購包4電熱恒溫培養(yǎng)箱:采購包預(yù)算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:0(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預(yù)算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)4-1A(略)-臨床檢驗設(shè)備電熱恒溫培養(yǎng)箱1臺否1.外形尺寸:≥(略)*(略)*(略)mm;★2.(略)尺寸:≥(略)*(略)*(略)mm★3.溫度選擇范圍:RT+5-(略)℃。4.設(shè)備容積;≥(略)L。5.溫度顯示精度:≦0.1℃。6.溫度均勻性:±2℃。7.溫度波動度:±1℃。8.箱體側(cè)面標配測試孔,可根據(jù)實際需求檢測工作室內(nèi)溫度。9.采用PID微電腦控溫技術(shù),多點校溫。(略).顯示屏≥3.5寸。(略).具有定時功能,聲光報警提示;具備開門報警,超溫報警功能(略).選配;可選配紫外線殺菌,可選配腳輪(略)功能,超過限制溫度即自動中斷。(略).艙體多層可調(diào)節(jié)擱架,防滑脫隔板設(shè)計。(略).保溫層采用硅酸鋁棉,保溫性能好,減少受外界環(huán)境溫度的影響。(略).單層門透視窗結(jié)構(gòu)。(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)。二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:采購包1:本項目貨物類采購項目,對應(yīng)的中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。采購包2:本項目貨物類采購項目,對應(yīng)的中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。采購包3:本項目貨物類采購項目,對應(yīng)的中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。采購包4:本項目貨物類采購項目,對應(yīng)的中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)為工業(yè)。投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。3.本項目的特定資格要求:采購包1:1①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標響應(yīng)格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般
資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。;2投標人所投貨物必須屬于醫(yī)療器械管理范疇,根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定:①投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的:a、投標人需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,進口產(chǎn)品除外;b、招標貨物屬于第二類醫(yī)療器械的,投標人必須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營
備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。招標貨物屬于第三類醫(yī)療器械的,投標人必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,招標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項。
明細:投標人提供相關(guān)證書及其
附件復(fù)印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。②投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的投標人必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;招標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的,投標人必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;明細:投標人提供相關(guān)證書及其附件復(fù)印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。③投標人所投貨物必須屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類、第二類、第三類中的醫(yī)療設(shè)備。根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的,投標人所投產(chǎn)品必須具有第一類醫(yī)療器械備案憑證;屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的,投標人所投產(chǎn)品必須具有《中華人民共和國醫(yī)療器械(略)證》(含(略)登記表應(yīng)提供)。明細:投標人提供相關(guān)證書及其附件復(fù)印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。④投標人代表需提供“單位授權(quán)書”,并提供授權(quán)人及法人的有效(略)復(fù)印件(正反面)。注,投標人所提供的證件須在有效期內(nèi)并(略)。。采購包2:1①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標響應(yīng)格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。;2投標人所投貨物必須屬于醫(yī)療器械管理范疇,根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定:①投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的:a、投標人需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,進口產(chǎn)品除外;b、招標貨物屬于第二類醫(yī)療器械的,投標人必須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。招標貨物屬于第三類醫(yī)療器械的,投標人必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,招標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項。明細:投標人提供相關(guān)證書及其附件復(fù)印件須在有效期內(nèi)并加蓋投標人公章。②投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,招標貨物屬于第一類醫(yī)療器械的投標人必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;招標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的,投標人必須具有