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2025-11-12在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
牡丹江市中醫(yī)醫(yī)院中醫(yī)優(yōu)勢專科建設(shè)兒科項目(二次)招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略);(略);(略);(略);(略);(略);(略);項目概況(略);(略);(略);(略);中醫(yī)優(yōu)勢專科建設(shè)兒科項目二次
招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在黑(略)
獲取招標(biāo)文件,并于(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(略);(北京時間)前遞交
投標(biāo)文件。(略);(略);(略);一、項目基本情況(略);
項目編號:[(略)]JH(略)MGL[GK](略)-1(略);項目名稱:中醫(yī)優(yōu)勢??平ㄔO(shè)兒科項目二次(略);采購方式:
公開招標(biāo)(略);
預(yù)算金額:(略),(略).(略)(略);采購需求:(略);(略);(略);合同包1中醫(yī)優(yōu)勢專科建設(shè)兒科項目:合同包預(yù)算金額:(略),(略).(略)品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(略)1-1其他醫(yī)療設(shè)備振動排痰儀2臺詳見
采購文件(略),(略).(略)-1-2其他醫(yī)療設(shè)備醫(yī)用控溫儀2臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-3其他醫(yī)療設(shè)備血氧飽和度監(jiān)測儀3臺詳見采購文件7,(略).(略)-1-4其他醫(yī)療設(shè)備多功能艾灸儀5臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-5其他醫(yī)療設(shè)備多參數(shù)生物反饋儀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-6其他醫(yī)療設(shè)備恒溫水箱2臺詳見采購文件1,(略).(略)-1-7其他醫(yī)療設(shè)備藥用震蕩器2臺詳見采購文件(略).(略)-1-8其他醫(yī)療設(shè)備可升降治療床(略)臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-9醫(yī)(略)氧氣吸入器(略)個詳見采購文件8,(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂之日起(略)個月(略);(略);二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;(略);2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:(略);(略);無。(略);(略);3.本項目的特定資格要求:(略);合同包1中醫(yī)優(yōu)勢專科建設(shè)兒科項目特定資格要求如下:(略);(略);1
供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄(略)類》規(guī)定,根據(jù)文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料,3.1供應(yīng)商為經(jīng)銷商需提供:1、經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可(如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供相關(guān)證明材料;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營
備案憑證》;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料);2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品和醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品除外);3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證(3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的,應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》;3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的,應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械(略)證》;3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品,應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械(略)證》;3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料。3.2)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)需提供:1、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可(如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供相關(guān)證明材料;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理,則提供相關(guān)證明材料);2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品和醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品除外);3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證(3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的,應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》;3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的,應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械(略)證》;3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的,應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械(略)證》;3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)證明材料。(略);(略);三、獲取招標(biāo)文件(略);時間:(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略);至(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略);,每天上午(略);(略);(略):(略):(略)(略);至(略);(略);(略):(略):(略)(略);,下午(略);(略);(略):(略):(略)(略);至(略);(略);(略):(略):(略)(略);(北京時間,法定節(jié)假日除外)(略);地址:(略)截止時間、
開標(biāo)時間和地點(略);截止時間:(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略)時(略)秒(略);(北京時間)(略);投標(biāo)地址:(略)見面開標(biāo)”模式進行開標(biāo),供應(yīng)商無需到達開標(biāo)(略)。開標(biāo)當(dāng)日在響應(yīng)截止時間前(略)鐘使用“谷歌瀏覽器”(略),選擇“交易執(zhí)行-開標(biāo)-供應(yīng)商開標(biāo)大廳”進行簽到;并按采購文件要求(略)參加遠程開標(biāo),等待并完成后續(xù)的(略)
響應(yīng)文件解密和(略)簽字確認環(huán)節(jié)。(略);(略);開標(biāo)時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)秒(略);開標(biāo)地址:(略)告發(fā)布之日起5個工作日。(略);六、其他補充事宜(略);(略);(略);(略);(略);組織(略)踏勘:否(略);(略);(略);(略);(略);(略);(略);1.供應(yīng)商應(yīng)在(略)(http:(略).cn)提前(略)并(略)電子簽章(略),(略)用于制作標(biāo)書時蓋章、加密和開標(biāo)時解密((略)流程及驅(qū)動(略)參考(略)(http:(略).cn)辦事指南-(略)流程)(略)采購(略)采購供應(yīng)商操作手冊。2.供應(yīng)商制作(略)及其他相關(guān)操作說明,詳見(略)(http:(略).c(略)操作手冊--黑龍(略)-供應(yīng)商操作手冊。3.供應(yīng)商應(yīng)在采購文件(略)獲取采購文件,如(略)獲取采購文件,導(dǎo)致的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān),采購
代理機構(gòu)不承擔(dān)任何責(zé)任。(略);(略);(略);七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。(略);(略);1.采購人信息(略);名稱:牡丹(略)(略);地址:(略)2.采購代理機構(gòu)(略)(略);地址:(略)5(略)(略);聯(lián)系方式:(略)-(略)(略);3.項目聯(lián)系方式(略);項目聯(lián)系人:(略);電話:(略)-(略)(略);(略)年(略)月(略)日(略);(略);(略);相關(guān)
附件:(略);(略);(略);中醫(yī)優(yōu)勢專科建設(shè)兒科項目二次招標(biāo)文件((略)).pdf(略);(略);(略)查看內(nèi)容