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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-11在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 昭通市中心血站2025年一次性耗材采購(gòu)項(xiàng)目（二次）公開(kāi)招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 公開(kāi)招標(biāo)公告????項(xiàng)目概（略）血站（略）年一次性耗材采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目（略）https:（略）.cn）（略）獲取獲取招標(biāo)文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：（略）-（略）-YNZB-（略）血站（略）年一次性耗材采購(gòu)項(xiàng)目預(yù)算金額（（略））：（略）.（略）最高限價(jià)（（略））：（略）.（略）采購(gòu)需求：詳見(jiàn)第五章;采購(gòu)需求;合同履行期限：標(biāo)段1:按采購(gòu)人需求提供相關(guān)貨物標(biāo)段2:按采購(gòu)人需求提供相關(guān)貨物本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：標(biāo)項(xiàng)1、2：（略）采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定：（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（四）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資（略）采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。二、截至投標(biāo)（響應(yīng)）文件遞交時(shí)間，未被“信用中國(guó)”（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。（1（略）血站（略）年一次性耗材采購(gòu)項(xiàng)目-1包：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);（2（略）血站（略）年一次性耗材采購(gòu)項(xiàng)目-2包：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu);3.本項(xiàng)目的特定資格要求：【標(biāo)項(xiàng)1】第1包資質(zhì)要求1.1投標(biāo)人若為代理商或經(jīng)銷商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械（略）證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件；1.2投標(biāo)人若為制造商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件;【標(biāo)項(xiàng)2】第2包資質(zhì)要求1.1投標(biāo)人若為制造商：須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、或經(jīng)營(yíng)備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第（略）號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。1.2投標(biāo)人若為經(jīng)銷商（代理商）：須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（符合所投產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍）或經(jīng)營(yíng)備案證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第（略）號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）至（略）-（略）-（略）:（略），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時(shí)間，法定節(jié)（略）https:（略）.cn）（略）獲取方式：1.凡有意（略））（略）數(shù)字證（略））綁定（略）（（略））后（略）獲取采購(gòu)文件及其它采購(gòu)資料。（略）申領(lǐng)鏈接：https:（略）.cncaapplylist?_app_=zcy.sys，（略））完成（略）（（略））綁定才可以使用，（略）（（略））詳見(jiàn)其（略）流程。2.按上述要求獲取文件的供應(yīng)商視為合法獲取了本項(xiàng)目采購(gòu)文件，具備本項(xiàng)目的投標(biāo)資格。售價(jià)（（略））：0四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)（略）-（略）-（略）:（略）（（略）官壩社（略）4號(hào)地塊一期（略）棟（略）號(hào)開(kāi)標(biāo)廳五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)（略）上開(kāi)標(biāo)是否需要繳納投標(biāo)保證金：是（1（略）血站（略）年一次性耗材采購(gòu)項(xiàng)目-1包:????保證金金額：（略）（（略））????保證金繳納方式：支票、匯（略）銀、電匯、轉(zhuǎn)賬、保證保險(xiǎn)等非現(xiàn)金形式????保證金繳納截止時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）（2（略）血站（略）年一次性耗材采購(gòu)項(xiàng)目-2包:????保證金金額：（略）（（略））????保證金繳納方式：支票、匯（略）銀、電匯、轉(zhuǎn)賬、保證保險(xiǎn)等非現(xiàn)金形式????保證金繳納截止時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）其他：無(wú)七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1.采購(gòu)人（略）血站地址：（略）4號(hào)地塊一期（略）棟（略）號(hào)聯(lián)系方式：（略）.項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）話：（略）查看內(nèi)容