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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-06在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 洋縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局行政檢查事項(xiàng)目錄公示。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）場(chǎng)（略）行政檢查事項(xiàng)目錄公示發(fā)布時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）來源：（略）場(chǎng)（略）索引號(hào)（略）x（略）-（略）發(fā)布日期（略）-（略）-（略）發(fā)布（略）場(chǎng)（略）內(nèi)容概述發(fā)布時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）場(chǎng)（略）行政檢查事項(xiàng)目錄序號(hào)事項(xiàng)名稱事項(xiàng)依據(jù)檢查標(biāo)準(zhǔn)年度檢查頻次是否涉企檢查事項(xiàng)1對(duì)涉嫌侵犯（略）商標(biāo)專用權(quán)行為的檢查《中華人民共和國商標(biāo)法》（（略）年修正）第六十一條對(duì)侵犯（略）商標(biāo)專用權(quán)的行為，工商行政管理部門有權(quán)依法查處；涉嫌犯罪的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)移送司法機(jī)關(guān)依法處理。第六（略）級(jí)以上工商行政管理部門根據(jù)已經(jīng)取得的違法嫌疑證據(jù)或者舉報(bào)，對(duì)涉嫌侵犯他人（略）商標(biāo)專用權(quán)的行為進(jìn)行查處時(shí)，可以行使下列職權(quán)：（一）詢問有關(guān)當(dāng)事人，調(diào)查與侵犯他人（略）商標(biāo)專用權(quán)有關(guān)的情況；（二）查閱、復(fù)制當(dāng)事人與侵權(quán)活動(dòng)有關(guān)的合同、發(fā)票、賬簿以及其他有關(guān)資料；（三）對(duì)當(dāng)事人涉嫌從事侵犯他人（略）商標(biāo)專用權(quán)活動(dòng)的場(chǎng)所實(shí)施（略）檢查；（四）檢查與侵權(quán)活動(dòng)有關(guān)的物品；對(duì)有證據(jù)證明是侵犯他人（略）商標(biāo)專用權(quán)的物品，可以查封或者扣押。工商行政管理部門依法行使前款規(guī)定的職權(quán)時(shí)，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助、配合，不得拒絕、阻撓。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。2次是2對(duì)涉嫌廣告違法行為的檢查《中華人民共和國廣告法》（（略）年修正）第四十九條（略）場(chǎng)監(jiān)督管理部門履行廣告監(jiān)督管理職責(zé)，可以行使下列職權(quán)：（一）對(duì)涉嫌從事違法廣告活動(dòng)的場(chǎng)所實(shí)施（略）檢查；（二）詢問涉嫌違法當(dāng)事人或者其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和其他有關(guān)人員，對(duì)有關(guān)單位或者個(gè)人進(jìn)行調(diào)查；（三）要求涉嫌違法當(dāng)事人限期提供有關(guān)證明文件；（四）查閱、復(fù)制與涉嫌違法廣告有關(guān)的合同、票據(jù)、賬簿、廣告作品和其他有關(guān)資料；（五）查封、扣押與涉嫌違法廣告直接相關(guān)的廣告物品、經(jīng)營工具、設(shè)備等財(cái)物；（六）責(zé)令暫停發(fā)布可能造成嚴(yán)重后果的涉嫌違法廣告；（七）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他職權(quán)。（略）場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全廣告監(jiān)測(cè)制度，完善監(jiān)測(cè)措施，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和依法查處違法廣告行為。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。2次是3對(duì)涉嫌假冒專利行為的檢查《中華人民共和國專利法》（（略）年修正）第六十九條負(fù)責(zé)專利執(zhí)法的部門根據(jù)已經(jīng)取得的證據(jù)，對(duì)涉嫌假冒專利行為進(jìn)行查處時(shí)，有權(quán)采取下列措施：（一）詢問有關(guān)當(dāng)事人，調(diào)查與涉嫌違法行為有關(guān)的情況；（二）對(duì)當(dāng)事人涉嫌違法行為的場(chǎng)所實(shí)施（略）檢查；（三）查閱、復(fù)制與涉嫌違法行為有關(guān)的合同、發(fā)票、賬簿以及其他有關(guān)資料；（四）檢查與涉嫌違法行為有關(guān)的產(chǎn)品；（五）對(duì)有證據(jù)證明是假冒專利的產(chǎn)品，可以查封或者扣押。管理專利工作的部門應(yīng)專利權(quán)人或者利害關(guān)系人的請(qǐng)求處理專利侵權(quán)糾紛時(shí)，可以采取前款第（一）項(xiàng)、第（二）項(xiàng)、第（四）項(xiàng)所列措施。負(fù)責(zé)專利執(zhí)法的部門、管理專利工作的部門依法行使前兩款規(guī)定的職權(quán)時(shí)，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助、配合，不得拒絕、阻撓。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。2次是4對(duì)（略）違法行為的檢查《中華人民共（略）法》（主席令第7號(hào)）第六條國務(wù)院有關(guān)部門按照職責(zé)（略）工（略）發(fā)展促進(jìn)、監(jiān)督管理等工（略）可以根據(jù)（略）域的實(shí)際情況，確定（略）的部門職責(zé)劃（略）。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。2次是5對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督檢查《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》（略）標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門、有關(guān)行政主管部門依據(jù)法定職責(zé)，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的制定進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督檢查?！叮裕?biāo)準(zhǔn)化條例》（（略）年公布）第三十九條標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，執(zhí)法人員不得少于兩人，并主動(dòng)出示行政執(zhí)法證件，可以行使下列職權(quán)：（一）詢問當(dāng)事人或者有關(guān)人員，要求其提供與調(diào)查事項(xiàng)有關(guān)的資料；（二）查閱、復(fù)制有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)的文件、合同、業(yè)務(wù)函電等資料，通過錄音、錄像、拍照等方式收集有關(guān)證據(jù)材料；（三）進(jìn)入有關(guān)場(chǎng)所和產(chǎn)品存放地進(jìn)行檢查；（四）在證據(jù)可能滅失或者以后難以取得的情況下，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以先行登記保存，并應(yīng)當(dāng)在七日內(nèi)及時(shí)作出處理決定，在此期間，當(dāng)事人或者有關(guān)人員不得銷毀或者轉(zhuǎn)移證據(jù)；（五）法律、法規(guī)規(guī)定的其他職權(quán)。單位和個(gè)人不得拒絕、妨礙和干擾標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門的監(jiān)督檢查活動(dòng)。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。2次是6對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和藥品使用單位使用藥品等活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查《中華人民共和國藥品管理法》（（略）年修訂）第九十九條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)的規(guī)定對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和藥品使用單位使用藥品等活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，必要時(shí)可以對(duì)為藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個(gè)人進(jìn)行延伸檢查，有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕和隱瞞。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當(dāng)采取告誡、約談、限期（略）改以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等措施，并及時(shí)公布檢查處理結(jié)果。藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的商業(yè)秘密應(yīng)當(dāng)保密。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。3次是7對(duì)疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程的監(jiān)督檢查《中華人民共和國疫苗管理法》（主席令第（略）號(hào)）第七十條藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門按照各自職責(zé)對(duì)疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程進(jìn)行監(jiān)督管理，監(jiān)督（略）許可持有人、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位等依法履行義務(wù)。藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)疫苗研制、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸以及預(yù)防接種中的疫苗質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查。衛(wèi)生健康主管部門依法對(duì)免疫規(guī)劃制度的實(shí)施、預(yù)防接種活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)（略）許可持有人的（略）檢查；必要時(shí)，可以對(duì)為疫苗研制、生產(chǎn)、流通等活動(dòng)提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個(gè)人進(jìn)行延伸檢查；有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕和隱瞞。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。3次是8對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（（略）年修訂）第五十七條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。3次是9對(duì)醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)以及使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量加強(qiáng)監(jiān)督檢查《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（略）年修訂第六十九條負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)以及使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量加強(qiáng)監(jiān)督檢查，并對(duì)下列事項(xiàng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督檢查：（一）是否按照經(jīng)（略）或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)；（二）質(zhì)量管理體系是否保持有效運(yùn)行；（三）生產(chǎn)經(jīng)營條件是否持續(xù)符合法定要求。必要時(shí)，負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門可以對(duì)為醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動(dòng)提供產(chǎn)品或者服務(wù)的其他相關(guān)單位和個(gè)人進(jìn)行延伸檢查。第七十條負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中有下列職權(quán)：（一）進(jìn)入（略）實(shí)施檢查、抽取樣品；（二）查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；（三）查封、扣押不符合法定要求的醫(yī)療器械，違法使用的（略）配件、原材料以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營醫(yī)療器械的工具、設(shè)備；（四）查封違反本條例規(guī)定從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的場(chǎng)所。進(jìn)行監(jiān)督檢查，應(yīng)當(dāng)出示執(zhí)法證件，保守被檢查單位的商業(yè)秘密。有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)對(duì)監(jiān)督檢查予以配合，提供相關(guān)文件和資料，不得隱瞞、拒絕、阻撓。1.制定方案：檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查的對(duì)象、內(nèi)容和工作方案等內(nèi)容，并報(bào)行政執(zhí)法主體負(fù)責(zé)人審批。2.實(shí)施檢查：按照法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)定和法定程序?qū)嵤z查，執(zhí)法人員不得少于2人，并出示行政執(zhí)法證件。3.處置移送：下發(fā)（略）改通知書，責(zé)令改正。涉及其他處罰，移交辦案機(jī)構(gòu)。4.事后監(jiān)管：建立執(zhí)法檔案，開展定期和不定期檢查。5.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應(yīng)履行的責(zé)任。6.行政檢查結(jié)束后，要將行政檢查結(jié)果及時(shí)告知企業(yè)。3次是（略）對(duì)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)督檢查《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第（略）號(hào)）第四十六條負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門對(duì)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，有權(quán)采取下列措施：（一）進(jìn)入生產(chǎn)經(jīng)營場(chǎng)所實(shí)施（略）檢查；（二）對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)；（三）查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；（四）查封、扣押不符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的化妝品及其原料、直接接觸化妝品的包裝材