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供應商征集公告（略）（簡稱“圣特”）是天士力醫(yī)（略）下以生產(chǎn)化學藥為主（固體口服制劑（片劑和膠囊）），集研發(fā)、生產(chǎn)于一（略）業(yè)務發(fā)展需要，本著公開、公正與（略）對大豆磷脂（口服級）供應商實施公開征集的方式（略）參加。
一、供應商（略）要求
（一）具有獨立簽訂合同的權(quán)利和承擔民事責任的能力、有效的《營業(yè)執(zhí)照》及相關(guān)資質(zhì)文件（詳見附件2供應商資質(zhì)清單）、在國家藥品監(jiān)（略）的原料登記信息中"與制劑共同審評審批結(jié)果"需為“A” 狀態(tài)的國內(nèi)生產(chǎn)型藥用輔料企業(yè)。我司內(nèi)控標準在供應商新增過程中具體溝通。（略）部門的處罰（（略）年（略）月-至今），并（略）站上無不合格品種公示。
（三）可以滿足附件1“供應商（略）資格要求”并按要求提報所需資料。
（略）或華潤三九或天士力供應商黑名單中。
（五）有以下情形的不得（略）
1.處于被責令停業(yè)，財產(chǎn)被接管、凍結(jié)，破產(chǎn)狀態(tài)；
2.經(jīng)營活動中曾出現(xiàn)嚴重違約、重大訴訟事項等違法失信記錄，被"國家（略）"、"（略）"（略）"（略）列入執(zhí)行行賄人“黑名單”、失信被執(zhí)行人、失信企業(yè)名單、違法訴訟等情形；
二、入圍條件及要求?
邀請參與具體采購項目。
（略）流程：公開征集→供應商遞交資料→資料審核通過→3批不同批次樣品及檢驗報告→質(zhì)量檢驗評估→工藝評估（小試）→供應評估→加速穩(wěn)定性考察通過→（略）審計→采購驗證批物料→完成驗證批生產(chǎn)→正式穩(wěn)定性考察通過→成品檢測放行→備案申請→納入合格供應商目錄。
三、資格審查申請文件遞交方式及要求
（一）申請企業(yè)應先在（略）（http:（略）.cn）完成（略）。
（二）資格審查申請文件遞交時間為自公告之日起至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）截止，投遞資（略）時間為準。
（三） （略）：申請人按照附件要求將申請文件電子版（附件2清單文件、附件3、（略）順序依據(jù)（略）順序開展。
（略）+大豆磷脂（口服級）+提交年月日（例（略））
（五）未按規(guī)定時間、規(guī)定格式遞交的申請文件本次征集將不予受理。
（六）資格審查申請文件格式和內(nèi)容：申請人應根據(jù)資格要求逐項提供證明資料（（略））。提供偽造、虛假資料、證件供應商，將取消參加供應商（略）資格；即使（略），發(fā)現(xiàn)提供材料與實際不符，我司有權(quán)終止合作并將供應商剔除出目錄庫，并追究相應法律責任和經(jīng)濟責任。
四、咨詢
1（略）操（略）首頁，電話：（略）-（略）。
2.若對征集項目內(nèi)容有疑問，請按以下方式咨詢，
電話：（略）-（略）/（略）-（略）。
五、其他說明：
1.逾期未送達的資料，采購單位有權(quán)不予受理。
2.（略）單位在提交（略）資料后及時與征集單位聯(lián)系人進行確認，因技術(shù)（略）絡(luò)故障、（略）容量限制、病毒安全防控等）等非主觀因素，致使征集人沒有及時收到相關(guān)（略）資料，征集人不承擔任何責任。

附件：
1.附件1：供應商（略）資格要求與需提交資料清單
2.附件2：供應商資質(zhì)清單
3.附件3：MS（略）《供應商&物料調(diào)查問卷》
4.附件4：EHS（略）《供應商EHS調(diào)查表》