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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-05-26在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院細胞培養(yǎng)基等12種醫(yī)用耗材采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）細胞培養(yǎng)基等（略）種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）細胞培養(yǎng)基等（略）種醫(yī)用耗材采購二、項目概況資金來源：自籌資金??交貨期：7天??????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次采購單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1細胞培養(yǎng)基國產(chǎn)盒是只適用細胞增殖培養(yǎng)，不具備對細胞選擇、誘導(dǎo)、（略）化的功能，培養(yǎng)后的細胞用于體外診斷。報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié)2細胞預(yù)處理試劑盒國產(chǎn)盒否預(yù)處理待測樣本，讓樣本中的待測物從與其他物質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)中釋放出來。3外周血淋巴細胞培養(yǎng)基國產(chǎn)盒否只適用于細胞增殖培養(yǎng)，不具備對細胞的選擇、誘導(dǎo)、（略）化功能，用于體外診斷。4TORCH核酸檢測試劑盒（基因芯片法）國產(chǎn)人份是用于檢測全血樣本中的有過torch感染過往史，產(chǎn)前診斷懷疑胎兒宮內(nèi)感染的孕婦，檢測弓形蟲TO（略）、風(fēng)疹病毒RV、巨細胞CMV、單純皰疹I(lǐng)IIHSVIII型5種病原體核酸。5一次性使用婦科沖洗治療頭國產(chǎn)套否連接醫(yī)用臭氧沖洗治療儀或沖洗手柄上，供（略）內(nèi)輸送臭氧氣體或液（略）使用。能（略）級以上檢驗報告6海藻糖皮膚屏障修復(fù)敷料國產(chǎn)片是通過在創(chuàng)體表面形成保護層，起到物理屏障作用，用于非慢性創(chuàng)面（如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、擦傷、激光光子果酸換膚微針治療及微（略）形術(shù)后創(chuàng)面）的護理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。7非（略）導(dǎo)絲國產(chǎn)個是用于供非（略）治療引導(dǎo)導(dǎo)管、置入器等用。8一次性皮膚組織活檢器進口個是可用于瘢痕畸形矯正，白癜風(fēng)微粒皮移植，皮膚病變組織取樣。9脊髓神經(jīng)刺激測試電極國產(chǎn)套是與測試脊髓刺激器、測試脊髓刺激延伸電纜配合使用，用于（略）周歲及以上患者（孕婦除外）臨時刺激與測試，評估（略）對于軀干、四肢的慢性頑固性疼痛的治療效果。（略）植入式脊髓刺激電極國產(chǎn)套是該產(chǎn)品與適配測試脊髓刺激器、測試脊髓刺激延伸電纜配合使用，適用于（略）周歲及以上患者（孕婦除外）的臨時刺激與測試，評估（略）對于軀干、四肢慢性頑固性疼痛的治療效果。（略）植入術(shù)脊髓刺激電極國產(chǎn)套是此產(chǎn)品可以和適配的植入式可充電脊髓刺激器、植入式脊髓刺激延伸導(dǎo)線（視情況選用）配合使用，為（略）周歲及以上患者使用（孕婦除外），用于軀干、四肢的慢性頑固性疼痛的輔助治療。（略）注射用透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液國產(chǎn)支是適用于皮內(nèi)真皮層注射填充，用來糾正頸部中重度皺紋。三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年5月（略）日至（略）年5月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CEL版（附件1）一并（略）.com）。請電話聯(lián)系（略）確認，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）王老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）王老（略）名稱+基本情況表。）?五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）監(jiān)督部門：紀檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）發(fā)布日期：（略）年5月（略）日?附件1.xlsx（略）查看原文