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2025-05-26在采購與招標網(wǎng)發(fā)布
鄭州市中心醫(yī)院細胞培養(yǎng)基等12種醫(yī)用耗材采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。
(略)細胞培養(yǎng)基等(略)種醫(yī)用耗材采購,相關(guān)事宜公告如(略)細胞培養(yǎng)基等(略)種醫(yī)用耗材采購二、項目概況
資金來源:自籌資金??交貨期:7天??????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次采購單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1細胞培養(yǎng)基國產(chǎn)盒是只適用細胞增殖培養(yǎng),不具備對細胞選擇、誘導(dǎo)、(略)化的功能,培養(yǎng)后的細胞用于體外診斷。
報價超過
控制價不進入談判環(huán)節(jié)2細胞預(yù)處理試劑盒國產(chǎn)盒否預(yù)處理待測樣本,讓樣本中的待測物從與其他物質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)中釋放出來。3外周血淋巴細胞培養(yǎng)基國產(chǎn)盒否只適用于細胞增殖培養(yǎng),不具備對細胞的選擇、誘導(dǎo)、(略)化功能,用于體外診斷。4TORCH核酸檢測試劑盒(基因芯片法)國產(chǎn)人份是用于檢測全血樣本中的有過torch感染過往史,產(chǎn)前診斷懷疑胎兒宮內(nèi)感染的孕婦,檢測弓形蟲TO(略)、風(fēng)疹病毒RV、巨細胞CMV、單純皰疹I(lǐng)IIHSVIII型5種病原體核酸。5一次性使用婦科沖洗治療頭國產(chǎn)套否連接醫(yī)用臭氧沖洗治療儀或沖洗手柄上,供(略)內(nèi)輸送臭氧氣體或液(略)使用。能(略)級以上檢驗報告6海藻糖皮膚屏障修復(fù)敷料國產(chǎn)片是通過在創(chuàng)體表面形成保護層,起到物理屏障作用,用于非慢性創(chuàng)面(如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、擦傷、激光光子果酸換膚微針治療及微(略)形術(shù)后創(chuàng)面)的護理,為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。7非(略)導(dǎo)絲國產(chǎn)個是用于供非(略)治療引導(dǎo)導(dǎo)管、置入器等用。8一次性皮膚組織活檢器進口個是可用于瘢痕畸形矯正,白癜風(fēng)微粒皮移植,皮膚病變組織取樣。9脊髓神經(jīng)刺激測試電極國產(chǎn)套是與測試脊髓刺激器、測試脊髓刺激延伸電纜配合使用,用于(略)周歲及以上患者(孕婦除外)臨時刺激與測試,
評估(略)對于軀干、四肢的慢性頑固性疼痛的治療效果。(略)植入式脊髓刺激電極國產(chǎn)套是該產(chǎn)品與適配測試脊髓刺激器、測試脊髓刺激延伸電纜配合使用,適用于(略)周歲及以上患者(孕婦除外)的臨時刺激與測試,評估(略)對于軀干、四肢慢性頑固性疼痛的治療效果。(略)植入術(shù)脊髓刺激電極國產(chǎn)套是此產(chǎn)品可以和適配的植入式可充電脊髓刺激器、植入式脊髓刺激延伸導(dǎo)線(視情況選用)配合使用,為(略)周歲及以上患者使用(孕婦除外),用于軀干、四肢的慢性頑固性疼痛的輔助治療。(略)注射用透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液國產(chǎn)支是適用于皮內(nèi)真皮層注射填充,用來糾正頸部中重度皺紋。三、
供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)(略),具有獨立法人資格,企業(yè)財務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品,并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(
備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為,將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)
信譽和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家(略)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)
資質(zhì)(許可、認證)類證書,列入嚴重違法
失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7(略)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體(略)。四、(略)須知1.(略)時間(略)年5月(略)日至(略)年5月(略)日【8:(略)-(略):(略)????(略):(略)-(略):(略)(工作日)】2(略)((略))3.(略)要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):醫(yī)療器械(略)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品無需提供)、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表(進口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品)3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)(若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無需提供):營業(yè)執(zhí)照(需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(進口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(進口產(chǎn)品無需提供)3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照(需包含(略)為生產(chǎn)廠家,無需提供)3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家(略)的企業(yè)
信用信息公示報告、中國人民
銀行企業(yè)
信用報告、近半年完稅證明3.3.3(略)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人(略)、被授權(quán)人(略)3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在(略)時間段內(nèi),請將以上資料掃描、(略)并以PDF版格式提交,同時申請人基本情況表E(略)CEL版(
附件1)一并(略).com)。請電話聯(lián)系(略)確認,待(略)審核合格后,將
采購文件(略)至申請人(略)。(PDF版資料命名(略)王老(略)名稱+(略)資料。E(略)CEL基本情況命名(略)王老(略)名稱+基本情況表。)?五、評審評審時間:另(略)地 ?址:(略)號郵 ?編:(略)聯(lián)系人:(略)?話:(略)-(略)監(jiān)督部門:紀檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話:(略)-(略)發(fā)布日期:(略)年5月(略)日?附件1.xlsx(略)查看原文