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(同時提供 標(biāo)書代寫、信用評級、
ISO證書辦理、大數(shù)據(jù)等服務(wù))
招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-07-11在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
2025年第一批醫(yī)用電子類醫(yī)療設(shè)備采購項目招標(biāo)公告(2025-JWLNYY-W1008)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)年第一批醫(yī)用電子類醫(yī)療設(shè)備采購項目
招標(biāo)公告我單位就以下項目進(jìn)行國內(nèi)
公開招標(biāo),采購
資金已全部落實(shí),歡迎符合條件的
供應(yīng)商參加投標(biāo)。一、項目名稱:(略)年第一批醫(yī)用電子類醫(yī)療設(shè)備采購項目二、
項目編號:(略)-JWLNYY-W(略)三、項目概況:序號物資名稱計量單位數(shù)量單價((略))
預(yù)算((略))交貨時間交貨地點(diǎn)備注1肺功能測試儀臺(略)合同簽訂之日起(略)個工作日內(nèi)全部交貨并安裝調(diào)試完(略)?2心電監(jiān)護(hù)儀臺(略)?3聽力計臺(略)?4心電圖機(jī)臺(略)?1.本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否;2.項目預(yù)算:(略);3.最高限價:(略);4.本項目確定1家供應(yīng)商中標(biāo)。四、投標(biāo)供應(yīng)商
資格條件(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的
銀行、保險、電力、電信等法人(略)支機(jī)構(gòu),會計師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會等社會團(tuán)體法人除外);(二)國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨(dú)資或控股企業(yè);(三)具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度;(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地;(五)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;(六)參加軍隊采購活動前3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款((略)以上)等重大違法記錄;(七)(略)((略)采購嚴(yán)重違法
失信行為記錄名(略)((略)www.(略).cn)軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“
信用中國”((略)www.(略).cn)列入嚴(yán)重失信主體名單或國家(略)((略)www.(略).cn)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。(八)有意愿參與該項目采購活動的供應(yīng)商,必(略)址:plap.mil.cn)進(jìn)行(略)實(shí)施的(略)項目,供應(yīng)商必須完成(略),方可(略)、
獲取采購文件。線下組織的非(略)項目,供應(yīng)商可先行獲取采購文件,但必須在提交投標(biāo)(
報價)文件截止時間前完成(略),未完成的不得參加采購活動。(九)本項目特定資格:1.投標(biāo)人為代理商:①所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械,投標(biāo)人營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍需包含醫(yī)療器械相關(guān)表述;②所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械,投標(biāo)人須獲得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營
備案憑證》;所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械,投標(biāo)人須獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,若投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè):①所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械,投標(biāo)人需獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;②所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械,投標(biāo)人需獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;2.①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械需獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;②所投產(chǎn)品屬于二類及以上醫(yī)療器械須獲得《醫(yī)療器械(略)證》。3.所投產(chǎn)品具備CFDA(NMPA)認(rèn)證,同時具備FDA或CE認(rèn)證。五、
招標(biāo)文件申領(lǐng)時間、地點(diǎn)、方式(一)申領(lǐng)時間:(略)年(略)月(略)日至(略)月(略)日,每日上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(申領(lǐng)時間不少于5個工作日)(二)申領(lǐng)地址:(略)1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件(略)軍隊單位不需要提供;2.法定代表人資格證明書原件;3.法定代表人授權(quán)書原件,授權(quán)代表(略)和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個月內(nèi)(不含投標(biāo)當(dāng)月)連續(xù)3個月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件;4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明(事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供);5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息;6.未被列入本公告第四條第(七)項明確的違法失信名單的承諾書;7.本項目特定資格材料:(1)投標(biāo)人為代理商:①所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械,投標(biāo)人營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍需包含醫(yī)療器械相關(guān)表述;②所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械,投標(biāo)人須獲得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械,投標(biāo)人須獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,若投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè):①所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械,投標(biāo)人需獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;②所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械,投標(biāo)人需獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)①所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械需獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;②所投產(chǎn)品屬于二類及以上醫(yī)療器械須獲得《醫(yī)療器械(略)證》。(3)所投產(chǎn)品具備CFDA(NMPA)認(rèn)證,同時具備FDA或CE認(rèn)證。??((略)上發(fā)售方式。(略)由投標(biāo)人采?。裕╇娮樱裕┓绞竭f交(略)資料,(略)主(略)名稱;(略)內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式;(略)
附件:需采用A4紙幅面,將(略)材料加蓋企業(yè)鮮章,按順序制作成1個PDF格式文件,文件名稱與主題一致,復(fù)印件掃描無效。(略)材料審核通過后,采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商(略)招標(biāo)文件電子版;審核未通過的,采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以(略)形式回復(fù)審核情況,供應(yīng)商可在招標(biāo)文件申領(lǐng)時間內(nèi)重新提交材料。采購(略):(略).(略)材料:1)營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證(三證合一的不需要)、稅務(wù)登記證(三證合一的不需要);2)
資質(zhì)證書;3)法定代表人資格證明書;4)法定代表人授權(quán)書(含法定代表人和被授權(quán)人(略)復(fù)印件,授權(quán)代表在投標(biāo)前4個月內(nèi)(不含投標(biāo)當(dāng)月)連續(xù)3個月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件);5)非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明;6)投標(biāo)人主要股東或出資人信息;7)近3年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄書面聲明;8)未被列入本文件投標(biāo)人
資格要求內(nèi)第七項明確的違法失信名單的承諾書;(五)招標(biāo)文件售價:0.(略)份,售后不退。六、投標(biāo)開始和截止時間及地點(diǎn)、方式(一)投標(biāo)開始時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)。(二)投標(biāo)截止時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)。(三)投標(biāo)地址:(略)人或授權(quán)代表(略)提交
投標(biāo)文件,不接受郵寄等其他方式。七、
開標(biāo)時間、地點(diǎn)(一)開標(biāo)時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)。(二)開標(biāo)地址:(略)il.cn)上(略)站轉(zhuǎn)載并發(fā)布的非完(略)版或修改版公告,而導(dǎo)致誤(略)或未(略)的情形,招標(biāo)人及
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)不予承擔(dān)責(zé)任。九、采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式聯(lián)系人:(略)電話:(略)地址:(略)查看原文