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2025-04-30在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
萬(wàn)源市人民醫(yī)院公立醫(yī)療改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概況公立醫(yī)療改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川(略)(以下簡(jiǎn)稱(略)”)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):N(略)項(xiàng)目名稱:公立醫(yī)療改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項(xiàng)目采購(gòu)方式:
公開招標(biāo)預(yù)算金額:(略),(略),(略).(略)采購(gòu)需求:詳見采購(gòu)需求
附件合同履行期限:采購(gòu)包1:在合同簽訂生效之日起(略)日內(nèi)交貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn)如由于采購(gòu)人的原因造成合同延遲簽訂的,時(shí)間順延。采購(gòu)包2:在合同簽訂生效之日起(略)日內(nèi)交貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn)如由于采購(gòu)人的原因造成合同延遲簽訂的,時(shí)間順延。采購(gòu)包3:在合同簽訂生效之日起(略)日內(nèi)交貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn)如由于采購(gòu)人的原因造成合同延遲簽訂的,時(shí)間順延。采購(gòu)包4:在合同簽訂生效之日起(略)日內(nèi)交貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn)如由于采購(gòu)人的原因造成合同延遲簽訂的,時(shí)間順延。采購(gòu)包5:在合同簽訂生效之日起(略)日內(nèi)交貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn)如由于采購(gòu)人的原因造成合同延遲簽訂的,時(shí)間順延。采購(gòu)包6:在合同簽訂生效之日起(略)日內(nèi)交貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn)如由于采購(gòu)人的原因造成合同延遲簽訂的,時(shí)間順延。采購(gòu)包7:在合同簽訂生效之日起(略)日內(nèi)交貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn)如由于采購(gòu)人的原因造成合同延遲簽訂的,時(shí)間順延。本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):采購(gòu)包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購(gòu)包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請(qǐng)人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(2)具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好記錄;(5)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:采購(gòu)包1:無(wú)采購(gòu)包2:無(wú)采購(gòu)包3:無(wú)采購(gòu)包4:無(wú)采購(gòu)包5:無(wú)采購(gòu)包6:無(wú)采購(gòu)包7:無(wú)3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購(gòu)包1:1如采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備:(1)
供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,供應(yīng)商具有并提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)
備案證明材料(滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第(略)條第二款的可不提供),根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外;(2)投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求,供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的(略)證或備案證明材料。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制
響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。采購(gòu)包2:1如采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備:(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,供應(yīng)商具有并提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料(滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第(略)條第二款的可不提供),根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外;(2)投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求,供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的(略)證或備案證明材料。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。采購(gòu)包3:1(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,供應(yīng)商具有并提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料(滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第(略)條第二款的可不提供),根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外;(2)投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求,供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的(略)證或備案證明材料。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。;2如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,則供應(yīng)商(略)生產(chǎn)廠家、或者具有產(chǎn)品經(jīng)銷代理證書的代理商、或者具有廠家專項(xiàng)授權(quán)書的代理商。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。采購(gòu)包4:1如采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備:(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,供應(yīng)商具有并提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料(滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第(略)條第二款的可不提供),根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外;(2)投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求,供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的(略)證或備案證明材料。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。采購(gòu)包5:(略))供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,供應(yīng)商具有并提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料(滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第(略)條第二款的可不提供),根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外;(2)投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求,供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的(略)證或備案證明材料。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。;2供應(yīng)商提供所投消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。;3供應(yīng)商提供所投壓力容器產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。采購(gòu)包6:1如采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備:(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,供應(yīng)商具有并提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料(滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第(略)條第二款的可不提供),根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外;(2)投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求,供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的(略)證或備案證明材料。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。采購(gòu)包7:1如采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備:(1)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,供應(yīng)商具有并提供供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料(滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第(略)條第二款的可不提供),根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外;(2)投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求,供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的(略)證或備案證明材料。注:供應(yīng)商需在使用投標(biāo)響應(yīng)(略)編制響應(yīng)文件時(shí)按要求(略)相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。三、獲取
招標(biāo)文件時(shí)間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時(shí)間)途徑(略)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取
采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件方式:(略)售價(jià):0(略)四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)秒(北京時(shí)間)提交投標(biāo)文件地址:(略)大廳參與開標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜無(wú)。七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1.采購(gòu)人信息名稱:(略)地址:(略)7號(hào)聯(lián)系方式:(略).采購(gòu)
代理機(jī)構(gòu)信息名稱:(略)地址:(略)-(略)年(略)月(略)日相關(guān)附件:采購(gòu)需求:N(略)公立醫(yī)療改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項(xiàng)目.pdf(略)查看內(nèi)容