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（略）

關(guān)于醫(yī)用試劑談價公告

我院擬采購醫(yī)用試（略）。

1、（略）者參加本次采購活動除（略）采購法》第二十二條的規(guī)定外，還必須具備以下條件（但不僅限于以下條件）：

A、經(jīng)國家工商行政管理機關(guān)（略）并經(jīng)國、地稅登記的單位；

B、具有醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證或備案憑證;

C、具有有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或備案憑證復印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證如有（略）登記表須一并提供）；

D、（國產(chǎn)耗材）具有生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證復印件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供）；

E、報價人需（略）上為所投產(chǎn)品的配送企業(yè)；

F、未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單；

G、不接受聯(lián)合體投標；

2、所投產(chǎn)品（略）、（略）集中招標中標產(chǎn)品（如是），具體產(chǎn)品名稱及技術(shù)要求：

3、請攜帶好下列資料于（略）年6月（略）日-7月3日，工作日上午8:（略）-（略）:（略）,下午（略）:（略）-（略）:（略）登記，

A、具有獨立承擔民事責任能力的（略）人營業(yè)執(zhí)照復印件；

B、（略）人法定代表人（略）（法定代表人親自參與（略）的除外，法定代表人及授權(quán)代表（略）復印件）；

C、（略）人需提交所投產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證或備案憑證復印件；

D、（略）產(chǎn)品有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或備案憑證的復印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證如有（略）登記表須一并提供，若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明）、產(chǎn)品說明書或彩頁；

E、所（略）產(chǎn)品若為國產(chǎn),提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證復印件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供）F、提供生產(chǎn)廠商針對本產(chǎn)品的銷售授權(quán)書（同時提供所（略）產(chǎn)品逐級授權(quán)單位所有資質(zhì)證明，進口產(chǎn)品需由該產(chǎn)品的國內(nèi)總代理出具）；

G、提供（略）站(（略）www.（略）.cn)（略）查詢相關(guān)信用記錄；

H、（略）人（略）時需提供所（略）產(chǎn)品的技術(shù)資料（包括但不限于彩頁、原廠說明書、（略）證等），根據(jù)（略）人提供的技術(shù)資料（醫(yī)用耗材需同時提交樣品）確定所提供的產(chǎn)品是否符合臨床要求；

I、（略）產(chǎn)品信息表（包含名稱、生產(chǎn)廠家、（略）證號、規(guī)格、型號、計價單（略）中標編碼、（略）位醫(yī)保編碼（如有））；

4、我院將于（略）年7月3日（略）：（略）組織（略）成功的（略）人進行談判；

5、同一項目根據(jù)最終報價由低至高按順序排名，排名第一的為本次成交單位，中標單位產(chǎn)品使用后（或性能驗證后）如不符合臨床使用需求，由第二候選人供應(yīng)，以此類推?。

6、?本次項目聯(lián)系事項：

（略）

地址：（略）:2em;">郵編：（略）

聯(lián)系人：（略）?

電話：（略）-（略）

有關(guān)本項目方面的問題，可來人、來函或電話聯(lián)系。

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