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2021年01月25日

當前位置:首頁 > 招標信息 > 濱州市人民醫(yī)院2025年第三批醫(yī)用耗材遴選公告

濱州市人民醫(yī)院2025年第三批醫(yī)用耗材遴選公告  咨詢本項目

采購與招標網(wǎng)   機械電子電器   山東   2025-06-24
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招標代理公司(立即查看) 受業(yè)主單位(立即查看) 委托,于2025-06-24在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 濱州市人民醫(yī)院2025年第三批醫(yī)用耗材遴選公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 一、項目基本情況:1.項目編號:(略)-(略)。2.項目名稱:濱(略)年第三批醫(yī)用耗材遴選項目。3.采購方式:遴選。4.評審方式:綜合評價,綜合得(略)高者中選,綜合得(略)相同的,價格更低者中選,供應(yīng)商可兼中兼得。5.采購需求:編號耗材名稱技術(shù)要求預(yù)算單價1一次性使用驅(qū)血止血球囊1.適用于患者肢體手術(shù)時的驅(qū)血止血,在手術(shù)中創(chuàng)建無血手術(shù)視野;2.需適用于四肢創(chuàng)傷、骨折、關(guān)節(jié)鏡手術(shù)、膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)、小兒骨科,血管外科等手術(shù);3.一次性無菌,驅(qū)血止血二合一,驅(qū)血止血功能可任意選擇;4.產(chǎn)品需為高(略)子材料,有良好的柔性和抗壓性;5.術(shù)中可隨時充放氣調(diào)節(jié)球囊(略)限于手術(shù)時長。6.可根據(jù)術(shù)中患者血壓變換實時調(diào)節(jié)球囊壓力。(略)件2(略))1.該產(chǎn)品隔離食(略)的接觸,(略)的吸收,在轉(zhuǎn)流期間作為一種輔助生活方式管理體重的產(chǎn)品;2(略)由輸送器、胃轉(zhuǎn)流支架(略)由回收管、回收鉤和回收帽組成;3.胃轉(zhuǎn)流支架包括鎳鈦合金支架及支架刺、線性低密度聚乙烯和低密度聚乙烯膜管、超高(略)子量聚乙烯回收線、純鉭顯影環(huán)、釋放小球部件;4.產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌;5.需兼容MRI。(略)(支架)+(略)(回收)3胃腸標記物膠囊1.適用范圍:該產(chǎn)品適(略)內(nèi)的標記,對便秘患者進行診斷或療效評估;2.膠囊一般由羥丙甲纖維素制成,內(nèi)容標記物主要由添加硫酸鋇的聚氯乙烯材料等制成;3.標記物需有不同形狀,便于識別;4.標記物具有(略)射線不透性,(略)光下顯影清晰;5.標記物為生物相容性材料,不被吸收,安全排出;6.產(chǎn)品一次性使用,以非無菌狀態(tài)提供,經(jīng)過輻照消毒處理。(略)個4齒科樹脂粘接劑1.適用口腔治療中牙本質(zhì)、牙釉質(zhì)、齒科用金屬合金、陶瓷的粘接;2.齒科樹脂粘接劑需由聚合粉、單體液、催化劑、表面處理劑等構(gòu)成,每種組件需有不同型號。(略)套5手術(shù)沖洗液1.用于胸腔、腹腔、盆腔手術(shù)過程中術(shù)野的沖洗或灌注及手術(shù)切口創(chuàng)面的濕敷,具有減輕創(chuàng)面炎癥反應(yīng),減少創(chuàng)面滲血滲液,促進創(chuàng)面愈合的作用;2.具有良好的生物相容性,降解產(chǎn)物對人體無不良反應(yīng);3.產(chǎn)品外觀:無色至淺黃色透明液體,無肉眼可見異物;4.PH:6.5-7.5;5.滲透壓:(略)-(略)mOsmolkg;6.無菌,細菌內(nèi)毒素<1EUml。9ml以最小包裝計算6一次性肌電圖同心圓針電極1.用于肌電圖儀配套用,采集肌電信號;2.長度(略)mm-(略)mm不等;3.適配所有肌電圖儀器;4.針電極手柄部(略)有專業(yè)防滑設(shè)計和方向指示標識,便于醫(yī)生入針及操控;5.針柄連接處:減少信號失真,保持信號穩(wěn)定;6.針頭:激光切割,切面光滑無毛刺,入針順利患者痛感小;7.針體通體鍍銀,柔韌性好,能保持入針瞬間的插入電位準確;8.針電極切面面積大小精準,需可記錄約6-8個肌肉纖維;9.剛性要求符合,跨距(略)mm,載荷6N,最大撓度0.(略)mm。(略)根7一次性使用電子支氣管成像導(dǎo)管1.用于氣管、支氣管部位的觀察、診斷,提供攝影和治療提供所需的影像;2.有不同的規(guī)格可選,適用于不同患者需求;3.產(chǎn)品為無菌獨立包裝,一次性使用;4.插入管頭端彎曲(略)度:向上彎曲(略)度≥(略)°,向下彎曲(略)度≥(略)°,允差-(略)%上限不計);4.工作長度:(略)mm,允差±3%;5.前端內(nèi)置雙LED光源,LED光源光照度≥(略)Lux;6.(略):在(略)Kpa壓力下,吸引量不小于(略)mLmin;7.與相應(yīng)附件連接時,應(yīng)配合良好,裝卸自如,無過松、過緊現(xiàn)象;8.支持圖像處理器,適應(yīng)多種使用環(huán)境,影像清晰,可進行白平衡、拍照、錄像和凍結(jié)解凍圖像操作,可連接大屏顯示器,進行拓展顯示。(略)根8人工乳房置入體1.用于小乳癥、乳房缺陷的(略)形修復(fù)以及改性手術(shù);2.由多層硅橡膠制成,殼內(nèi)充有硅凝膠;3.外殼采用醫(yī)用級聚二甲基硅氧烷,拉伸強度≥6MPa,斷裂伸長率≥(略)%;4.外殼厚度一般為0.2-0.5mm,厚度均勻性誤差≤0.(略)mm;5.醫(yī)用級硅凝膠需純度≥(略).(略)%,不含游離硅氧烷、催化劑殘留等有害物質(zhì),避免引發(fā)人體過敏或組織反應(yīng);6.硅凝膠填充物要求針入度值穩(wěn)定在(略)-(略)(0.1mm)之間,以確保觸感自然且不易滲漏;7.醫(yī)用級凝膠交聯(lián)度通??刂圃?(略)%-(略)%;8.需具有各種凝聚性等級填充材抖的凝膠乳房植入體,供不同高度和凸量的圓狀,以及不同高度和凸量的數(shù)種輪廓形狀;9.無菌:采用環(huán)氧乙烷滅菌,滅菌殘留量≤(略)μgg,符合ISO?(略)?標準。(略)個9乳腺軟組織加強補片1.該產(chǎn)品需適用于一期乳房重建手術(shù)中的乳房軟組織加強作用;2.由聚丙烯單纖維絲和鈦化物涂層構(gòu)成;3.該產(chǎn)品一次性使用,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌;4.合成材料的涂層不影響放射影像診斷;5.應(yīng)有不同尺寸,滿足不同患者需求;5.抗撕裂強度≥(略)Nmm,確??p合或牽拉時不易破裂。(略)片(略)一次性使用治療超聲墊片1.用于改善探頭與患者之間的超聲耦合效果;2.需采用醫(yī)用級材料,如具有良好生物相容性的水基凝膠、硅膠等,確保與人體皮膚接觸安全,無刺激、無過敏反應(yīng),符合相關(guān)生物安全性標準;3.需要有不同尺寸,滿足臨床需求;4.采用柔軟的材料制成,能更好地貼合患者的皮膚曲面,適應(yīng)不同身體部位的輪廓,提高成像的準確性;5.能提供良好的聲學(xué)耦合介質(zhì),有效減少超聲波在墊片和皮膚之間的反射和散射,讓超聲波高效地傳遞到人體組織中,從而提高成像質(zhì)量;6.聲阻抗一般為?1.5-2.0Mrayl,以優(yōu)化超聲波的傳輸效率。(略)個(略)隔物灸具1.采用醫(yī)用級不銹鋼、陶瓷、硅膠或耐高溫聚合物材料,無毒性、無刺激性;2.耐高溫性能:主體材料需耐受艾炷燃燒溫度(≥(略)℃),不變形、不釋放有害物質(zhì);3.隔熱層材質(zhì):采用醫(yī)用級隔熱硅膠或陶瓷纖維,導(dǎo)熱系數(shù)≤0.(略)Wm?K,確保外表面溫度≤(略)℃,防止操作時燙傷;4.隔物墊片托盤支持放置姜、鹽、附子餅等隔物材料,托盤需為食品級不銹鋼或陶瓷,表面光滑無毛刺,便于清潔消毒;若為一次性隔物墊片,需采用醫(yī)用級無紡布或吸水紙,符合無菌要求;5.配備彈性綁帶、磁吸底座或粘貼式設(shè)計,確保灸具在治療過程中不位移;6.設(shè)有可調(diào)式通風(fēng)孔,孔徑調(diào)節(jié)范圍?0-(略)mm,可控制艾炷燃燒速度,調(diào)節(jié)溫度;7.隔物后皮膚表面溫度:(略)-(略)℃(距艾炷燃燒點2cm處),溫度波動≤±3℃,確保治療效果同時避免灼傷;(略)柱(略)一次性無菌眼耳鼻喉鉆頭1.由鉆頭、一次性無菌冷卻水管(選配)、一次性無菌清潔毛刷(選配)組成;2.鉆頭應(yīng)由內(nèi)鉆頭和外刀管構(gòu)成;2.適用于耳鼻喉科手術(shù)中對人體骨組織和軟組織的切除處理;4.硬度:不銹鋼刀頭刃部、金剛砂類刀頭基體硬度不小于(略)HVI。5.刀管、刀頭部(略)表面粗糙度Ra≤l.6;6.接口部(略)表面粗糙度Ra≤3.2;7.產(chǎn)品不銹鋼部(略)耐腐蝕性能應(yīng)符合YYT?(略)-(略)中b級規(guī)定;8.產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后應(yīng)無菌,環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大于(略)μgg。(略)個(略)聽小骨假體1.適用于傳導(dǎo)性耳聾,對全部或部(略)聽小骨鏈施行置換手術(shù);2.產(chǎn)品應(yīng)包括不同型號,滿足臨床需求;3.主體材料為醫(yī)用級鈦合金、生物陶瓷羥基磷灰石、其他高(略)子材料;4.固定裝置帶倒刺、側(cè)翼或螺紋結(jié)構(gòu),抗拉脫力≥1.5N,防止移位;5.假體聲阻抗值:1.5-2.0Mrayl,與人體聽骨鏈差值≤(略)%;6.頻率響應(yīng)范圍:(略)-(略)Hz,傳輸損失≤5dB;7.固有共振頻率:(略)-(略)Hz,與中耳共振頻率匹配,偏差≤±(略)Hz;8.要求無菌,環(huán)氧乙烷滅菌:殘留量≤(略)μgg,無菌保證水平(SAL)(略)-6,符合GB?(略).1標準;輻射滅菌:劑量?(略)-(略)kGy,需提供滅菌確認報告。(略)個二、供應(yīng)商資質(zhì)要求:1.供(略)采購法》第二十二條規(guī)定,并在人員、設(shè)備、資金、醫(yī)用耗材等方面具有相應(yīng)的供貨能力,具有完善的售后服務(wù)體系。2.在中華人民共和國境內(nèi)(略),能夠獨立承擔(dān)民事責(zé)任,有生產(chǎn)或供應(yīng)能力的法人,產(chǎn)品逐級授權(quán)代理等,具備遴選產(chǎn)品的正規(guī)合法授權(quán);具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;3.所供產(chǎn)品須(略)藥品和醫(yī)(略)產(chǎn)品列表中的產(chǎn)品;4.本次不接受聯(lián)合體(略)。三、(略)材料的遞交:1.(略)時間:(略)年(略)月(略)日-(略)月(略)日(正常工作日?(略):(略)-(略):(略).(略)地址:(略)3.(略)方式:(略)參(略)公章遞交至我院設(shè)備科。4.(略)時需提交材料:(1)公司營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營二類備案憑證》或具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,經(jīng)營范圍涵蓋一、二、三類醫(yī)用耗材有試劑業(yè)務(wù)的配送供應(yīng)商需包括診斷試劑、產(chǎn)品介紹、產(chǎn)品授權(quán)材料、產(chǎn)品(略)證、法定代表人證明及法定代表人(略)復(fù)印件,法定代表人(略)及授權(quán)代理人(略)復(fù)印件。(2)提供產(chǎn)品銷售證明:(略)人員必須提供遴選耗材近兩年內(nèi)(略)銷售發(fā)票,(略)數(shù)量不少于兩家,否則不能參加遴選。提(略)數(shù)量不設(shè)定高限,具體請按照評(略)標準準備。所有發(fā)票不得遮擋二維碼、發(fā)票號、開票日期和總金額,以便進行驗證,要求不能提供近(略)月內(nèi)的開具的發(fā)票。(3)產(chǎn)品(略)藥品和醫(yī)(略)截圖信息,圖像必須清晰。(4)承諾涵:(略)人須簽字并加蓋單位公章。(5)參與遴選議價樣品:樣品必須標注供貨方全稱及產(chǎn)品編號,所有樣品的生產(chǎn)廠家、規(guī)格和型號等信息應(yīng)進行遮擋。5、參與遴選樣品需收回的,可在遴選完(略)資質(zhì)材料尾頁注明收貨地址信息進行郵遞(到付)。6、遴選時間:(略)年(略)月(略)日(略):(略)、遴選地址:(略)8、逾期送達的或未送達指定地點的文件,采購人不予受理。四、遴選響應(yīng)文件的提交供應(yīng)商嚴格按照評審標準中的相關(guān)要求,逐條制定響應(yīng)文件。要求膠裝5份,封面蓋公司公章,同時蓋騎縫章,密封保存,響應(yīng)文件(略)遞交,評(略)標準在供應(yīng)商(略)時用U盤拷貝。五、其他要求1、確定供貨方后,不得隨意更換產(chǎn)品,在使用過程中如果出現(xiàn)質(zhì)量、供貨不及時等(略)有權(quán)取消供貨資質(zhì)。2、供貨產(chǎn)品應(yīng)及時響應(yīng)(略)采價格,及時對價格進行調(diào)(略)。3、供貨方必須有廠家的授(略)上采購。4、供貨公(略)規(guī)定選擇配送商對產(chǎn)品進行配送。5、要求各供應(yīng)商提供的所有材料,保證真實、有效,一旦查實有造假行為,取消其遴選資格,并在(略)年內(nèi)禁止其參與我院其他醫(yī)用耗材遴選。六、聯(lián)系方式:聯(lián)系人:(略)系電話:(略)濱(略)年(略)月(略)日(略)查看原文
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