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（略）建設(shè)，提升藥品、耗材管理的科學(xué)化、精細(xì)化、信息化水平，優(yōu)化資源配置，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，現(xiàn)面向社會(huì)開展藥品、耗材SPD（Supply,Processing,Distribution，即供應(yīng)、加工、配送）（略）場(chǎng)的調(diào)研。具體公告如下：

一、調(diào)研目的

二、調(diào)研內(nèi)容

三、調(diào)研時(shí)間及地點(diǎn)

1、時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（星期五） （略）時(shí)（略）

2、地址：（略）5（略）一會(huì)議室

3、調(diào)研流程：

響應(yīng)單位按指定時(shí)間到達(dá)調(diào)研地點(diǎn)，提交紙質(zhì)版調(diào)研材料或電子版U盤。

響應(yīng)單位代表（限1-2人）進(jìn)行（略）方案講解。

調(diào)研評(píng)審小組記錄并評(píng)估調(diào)研材料與（略）講解情況。

4、注意事項(xiàng)：響應(yīng)單位代表需攜帶本人有效（略）件及（略）（如有委托），提前（略）鐘到達(dá)調(diào)研地點(diǎn)簽到（簽到后根據(jù)供應(yīng)商數(shù)量抽簽決定講解的先后順序），逾期未到視為自動(dòng)放棄調(diào)研資格。

四、要求

（略）應(yīng)具備下列條件

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5、參加本次活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）本次調(diào)研活動(dòng)（略）藥品、耗材SPD工作設(shè)計(jì)方案（支持PPT講解）

五、其他事項(xiàng)

1、調(diào)研性質(zhì)說明：本次調(diào)研僅為該項(xiàng)（略）場(chǎng)摸底，不構(gòu)成任何采（略）有權(quán)根據(jù)調(diào)研結(jié)果調(diào)（略）項(xiàng)目需求或終止后續(xù)工作，無(wú)需向響應(yīng)單位承擔(dān)責(zé)任。

2、費(fèi)用承擔(dān)：響應(yīng)單位參與調(diào)研產(chǎn)生的一切費(fèi)用，包括方案設(shè)計(jì)、差旅、材料準(zhǔn)備等費(fèi)用，均由響應(yīng)單位自行承擔(dān)。

3、保（略）對(duì)響應(yīng)單位提交的調(diào)研材料及設(shè)計(jì)方案承擔(dān)保密責(zé)任，未經(jīng)書面同意，不向第三方泄露，但法律法規(guī)另有規(guī)定除外。

4、誠(chéng)信要求：響應(yīng)單位需確保提交材料及信息真實(shí)、合法、有效。若存在虛假信息或違（略）將取消其調(diào)研資格，列入合作黑名單，禁（略）未來（略）年內(nèi)相關(guān)項(xiàng)目調(diào)研及采購(gòu)活動(dòng)。

六、聯(lián)系方式聯(lián)系人：（略）

? ? 蔣老師???聯(lián)系電話：（略）-（略）