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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-06-04在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 醫(yī)用耗材及試劑一批供應(yīng)商遴選公告（第二次）采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 醫(yī)用耗材及試劑一批供應(yīng)商遴選公告（第二次）采購(gòu)公告發(fā)布日期：（略）年6月4日一、采購(gòu)方式：詢價(jià)采購(gòu)二、項(xiàng)目詳情概況包號(hào)：1包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求一次性使用輸注泵、一次性使用無菌硅膠導(dǎo)尿管、一次性使用輸液三通、一次性使用肛門鏡成人型、一次性使用肛門鏡兒童型、醫(yī)用大膠布橡皮膏0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：2包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求一次性使用麻醉呼（略）、一次性使用呼吸（略）過濾器、一次性使用麻醉面罩0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：3包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求一次性使用電圈套器、一次性使用止血夾裝置、一次性使用活體取樣鉗0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：4包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求尿液（略）析試紙條（略）FA、尿試紙條（略）G0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：5包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀廠家：安圖，型號(hào)：AutoLumoA（略）Plus；相關(guān)試劑0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：6包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求鈣測(cè)定試劑盒0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：7包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求微量吸管、一次性吸頭、一次性吸頭0.（略）1批詳見遴選公告包號(hào)：8包內(nèi)容最高限價(jià)數(shù)量單位簡(jiǎn)要技術(shù)要求一次性肺功能儀用過濾嘴0.（略）1批詳見遴選公告三、供應(yīng)商資格要求供應(yīng)商是指向采購(gòu)人提（略）或者服務(wù)的法人、其他組織或者自然人。以下簡(jiǎn)稱供應(yīng)商（略）采購(gòu)法第二十二條規(guī)定的基本條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特殊要求設(shè)置的特定資格條件。（一）基本資格條件1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）特定資格條件：1、供應(yīng)商為所投貨物的制造商時(shí)，提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口除外）;供應(yīng)商非所投貨物的制造商時(shí)，還應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》適用第三類醫(yī)療器械或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》適用第二類醫(yī)療器械。2、產(chǎn)品提供有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》或《中華人民共和國(guó)進(jìn)口醫(yī)療器械（略）證明》（進(jìn)口器械）（適用第二、三類醫(yī)療器械），或《醫(yī)療器械備案憑證》（適用第一類國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械）。特種設(shè)備提供特種設(shè)備生產(chǎn)許可證等掃描件。3、響應(yīng)產(chǎn)品屬于醫(yī)用試劑、耗材的還需具有醫(yī)用試劑、耗材生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門醫(yī)用試劑、耗材檢驗(yàn)報(bào)告書等全套資料。4、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于進(jìn)口器械的，需提供制造商或中國(guó)境內(nèi)授權(quán)代理授權(quán)書和?《口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書》。國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品招標(biāo)時(shí)廠家授權(quán)不作為資格要求，但是合同簽訂時(shí)，必須提供廠家授權(quán)。四、獲取采購(gòu)文件的地點(diǎn)、方式、期限及售價(jià)獲取文件期限:（略）年6月4日至（略）年6月9日文件（略）費(fèi):0.（略）獲取文件地址：（略）1、凡有意參加耗材采購(gòu)的供應(yīng)商（略）（https:（略）.com）進(jìn)行（略）供應(yīng)商。2、公告時(shí)間：發(fā)布之日起至（略）年6月9日（略）:（略）前。3、紙質(zhì)響應(yīng)文件遞交時(shí)間：（略）年6月9日（略）:（略）-（略）:（略）（北京時(shí)間）。4、響應(yīng)文件遞交地址：（略）開始時(shí)間：（略）年6月9日（略）:（略）詢價(jià)響應(yīng)文件遞交結(jié)束時(shí)間：（略）年6月9日（略）:（略）詢價(jià)響應(yīng)文件遞交地址：（略）6月9日（略）:（略）詢價(jià)地址：（略）1、采購(gòu)人：（略）采購(gòu)經(jīng)辦人：（略）人電話：（略）采購(gòu)人地址：（略）.docx附件1：技術(shù)規(guī)格需求.docx免責(zé)聲明：采購(gòu)人在本頁面發(fā)布的任何信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、有效、完（略），并對(duì)發(fā)布的信息承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。（略）查看原文